2014年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱--藥事管理與法規(guī)大綱現(xiàn)已公布,2014年執(zhí)業(yè)藥師考試時(shí)間為2014年10月19、20日,醫(yī)學(xué)全在線搜集整理2014年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱--藥事管理與法規(guī)大綱供考生學(xué)習(xí)下載,祝廣大考生順利通過(guò)2014執(zhí)業(yè)藥師考試。
藥事管理與法規(guī)是執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)和執(zhí)業(yè)活動(dòng)必須具備的知識(shí)與能力。藥事管理與法規(guī)科目的考試內(nèi)容分為藥事管理相關(guān)知識(shí)和藥事管理法規(guī)兩個(gè)大單元。其中的細(xì)目與要點(diǎn):是與執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)活動(dòng)直接相關(guān)的具體內(nèi)容,納入考試的范圍。
藥事管理與法規(guī)科目的考試內(nèi)容以本考試大綱為準(zhǔn)。國(guó)家新修訂的或新頒布的藥事管理法規(guī),需要納入考試內(nèi)容范圍的,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師管理機(jī)構(gòu)在當(dāng)年考試的6個(gè)月之前予以公布。
大單元 |
小單元 |
細(xì)目 |
要點(diǎn) |
一、藥事管理相關(guān)知識(shí) |
(一)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革與國(guó)家藥品安全規(guī)劃 |
1.中共中央國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見(jiàn)和近期重點(diǎn)實(shí)施方案 |
(1)基本原則、總體目標(biāo) |
2.醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的相關(guān)配套文件 |
(1)基本藥物質(zhì)量監(jiān)督管理的規(guī)定 | ||
3.國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃 |
(1)發(fā)展目標(biāo) | ||
(二)藥事管理體制 |
1.藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu) |
(1)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)的職責(zé) | |
2.藥品技術(shù)監(jiān)督管理機(jī) |
中國(guó)食品藥品檢定研究院、國(guó)家藥典委員會(huì)、藥品審評(píng)中心、藥品評(píng)價(jià)中心、藥品認(rèn)證管理中心、執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心、國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)的主要職責(zé) | ||
(三)藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) |
1.藥品的質(zhì)量特性 |
(1)藥品及其質(zhì)量特性 | |
2.藥品質(zhì)量管理規(guī)范和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn) |
(1)藥品質(zhì)量管理規(guī)范的名稱(chēng)、制定目的和適用范圍 | ||
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3藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂) |
(1)新版GMP的主要特點(diǎn) |
4.藥品標(biāo)準(zhǔn) |
(1)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)及分類(lèi) | ||
5.國(guó)家藥品編碼 |
(1)國(guó)家藥品編碼及其適用范圍 | ||
四)行政法的相 |
1.法的基本知識(shí) |
法律淵源、法律效力、法律責(zé)任 | |
2.行政許可 |
(1)行政許可的設(shè)定、實(shí)施行政許可的原則、設(shè)定行政許可的事項(xiàng) | ||
3.行政處罰 |
(1)行政處罰的原則、種類(lèi)、管轄和適用 | ||
4.行政復(fù)議與行政訴訟 |
(1)行政復(fù)議的范圍、申請(qǐng)、期限 | ||
(五)中藥管理 |
1.中藥管理有關(guān)規(guī)定 |
(1)藥品管理法及其實(shí)施條例對(duì)中藥管理的規(guī)定 |
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