2015年度執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一真題及答案(完整版)
注:答案僅供參考,正確性有待考證。
一、 最佳選擇題(共40題,每題1分。每題的備選項中,只有哦1個符合題意)
1、 關(guān)于藥品命名的說法,正確的是
A、 藥品不能申請商品名
B、 藥品通用名可以申請專利和行政保護
C、 藥品化學(xué)名是國際非專利藥品名稱
D、 制劑一般采用商品名加劑型名
E、 藥典中使用的名稱是通用名
【答案】E
2、不屬于新藥臨床前研究內(nèi)容的是
A、藥效學(xué)研究
B、一般藥理學(xué)研究
C、動物藥動學(xué)研究
D、毒理學(xué)研究
E、人體安全性評價研究
【答案】E
3、屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑室
A、維生素C片
B、西地碘含片
C、鹽酸環(huán)丙沙星膠囊
D、布洛芬混懸滴劑
E、氯雷他定糖漿
【答案】B
【答案】D醫(yī)學(xué).全.在.線payment-defi.com
5、酸類藥物成酯后,其理化性質(zhì)變化是
A、脂溶性增大,易離子化
B、脂溶性增大,不易通過生物膜
C、脂溶性增大,刺激性增加
D、脂溶性增大,易吸收
E、脂溶性增大,與堿性藥物作用強
【答案】D
6、
【答案】B
7、不屬于葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的類型是
A、0-葡萄糖醛苷化
B、C-葡萄糖醛苷化
C、N-葡萄糖醛苷化
D、S-葡萄糖醛苷化
E、P-葡萄糖醛苷化
【答案】E
8、有機藥物多數(shù)為弱酸或弱堿,在體液中只能部分解離,以解離的形式非解離的形式同時存在于體液中,當(dāng)PH=pKa時,分子型和離子型藥物所占的比例分別為
A、90%和10%
B、10%和90%
C、50%和50%
D、33.3%和66.7%
E、66.7%和33.3%
【答案C】
9、關(guān)于散劑特點的說法,錯誤的是
A、粒徑小、比表面積大
B、易分散、起效快
C、尤其適宜濕敏感藥物
D、包裝、貯存、運輸、攜帶較方便
E、便于嬰幼兒、老人服用
【答案】C
10、不屬于低分子溶液劑的是
A、碘甘油
B、復(fù)方薄荷腦醑
C、布洛芬混懸滴劑
D、復(fù)方磷酸可待因糖漿
E、對乙酰氨基酚口服溶液
【答案】C
11、關(guān)于眼用制劑的說法,錯誤的是
A、滴眼液應(yīng)與淚液等滲
B、混懸性滴眼液用前需充分混勻
C、增大滴眼液的黏度,有利于提高藥效
D、用于手術(shù)后的眼用制劑必須保證無菌,應(yīng)加入適量抑菌劑
E、為減小刺激性,滴眼液應(yīng)使用緩沖液調(diào)節(jié)溶液的PH,使其在生理耐受范圍
【答案】D
12、不要求進行無菌檢查的劑型是
A、注射劑
B、吸入粉霧劑
C、植入劑
D、沖洗劑
E、眼部手術(shù)用軟膏劑
【答案】B
13、屬于控釋制劑的是
A、阿奇霉素分散片
B、硫酸沙丁胺醇口崩片
C、硫酸特布他林氣霧劑
D、復(fù)方丹參滴丸
E、硝苯地平滲透泵片
【答案】E
14、關(guān)于脂質(zhì)體特點和質(zhì)量要求的說法,正確的是
A、脂質(zhì)體的藥物包封率通常應(yīng)在10%以下
B、藥物制備成脂質(zhì)體,提高藥物穩(wěn)定性的同時增加了藥物毒性
C、脂質(zhì)體為被動靶向制劑,在其載體上結(jié)合抗體,糖脂等也可使其具有特異靶向性
D、脂質(zhì)體形態(tài)為封閉多層囊狀物,貯存穩(wěn)定性好,不易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象
E、脂質(zhì)體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體,但只適用于親脂性藥物
【答案】C
15、關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法,錯誤的是
A、藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療
B、汗液可使角質(zhì)層水化從而增大角質(zhì)層滲透性
C、皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用
D、真皮上部存在毛細(xì)血管系統(tǒng),藥物達到真皮即可很快地被吸收
E、藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑
【答案】C
16、藥物的劑型對藥物的吸收有很大的影響,下列劑型中,藥物吸收最慢的是
A、溶液型
B、散劑
C、膠囊劑
D、包衣片醫(yī)學(xué).全.在.線payment-defi.com
E、混懸液
【答案】D
17、高血漿蛋白結(jié)合率藥物的特點是
A、吸收快
B、代謝快
C、排泄快
D、組織內(nèi)藥物濃度高
E、與高血漿蛋白結(jié)合率的藥物合用易出現(xiàn)毒性反應(yīng)
【答案】 E
18.藥品代謝的主要部位是
A.胃
B.腸
C.脾
D.肝
E.腎
【答案】 D
19.環(huán)戊噻嗪 氫氯噻嗪 呋塞米 氯噻嗪的效價強度和效能見下圖,對這四種利尿劑的效價強度和效能說法正確的是
A.效能最強的是呋塞米
B.效價強度最小的是呋塞米
C.效價強度最大的是氯噻嗪
D.氫氯噻嗪效能大于環(huán)戊噻嗪,小于氯噻嗪
E.環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪和氯噻嗪的效價強度相同
【答案】 A
20、屬于對因治療的藥物作用方式是
A、胰島素降低糖尿病患者的血糖
B、阿司匹林治療感冒引起的發(fā)熱
C、硝苯地平降低高血壓患者的血壓
D、硝酸甘油環(huán)節(jié)心絞痛的發(fā)作
E、青霉素治療腦膜炎奈瑟菌引起的流行性腦脊髓膜炎
【答案】E
21、根據(jù)藥物作用機制分析,下列藥物作用屬于非特異性作用機制的是
A、阿托品阻斷M受體而緩解腸胃平滑肌痙攣
B、阿司匹林抑制環(huán)氧酶二解熱鎮(zhèn)痛
C、硝苯地平阻斷Ca2+通道而降血壓
D、氫氯噻嗪抑制腎小管Na+-C1轉(zhuǎn)運體產(chǎn)生利尿作用
E碳酸氫鈉堿化尿液而促進弱酸性藥物的排泄
【答案】E
22、既有第一信使特征,也有第二信使特征的信使分子是
A、鈣離子
B、神經(jīng)遞質(zhì)
C、環(huán)磷酸腺苷
D、一氧化氮
E、生長因子
【答案】D
23、不同企業(yè)生產(chǎn)一種藥物不同制劑,處方和生產(chǎn)工藝可能不同,欲評價不同制劑間機收速度和程度是否相同,應(yīng)采用評價方法是
A、生物等效性試驗
B、微生物限度檢查法
C、血漿蛋白結(jié)合率測定法
D、平均滯留時間比較法
E、制劑穩(wěn)定性實驗
【答案】A
24、屬于肝藥酶抑制劑藥物是
A、苯巴比妥
B、螺內(nèi)酯
C、苯妥英鈉
D、西咪替丁
E、卡馬西平
【答案】D
25、由于競爭性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運系統(tǒng),阻礙青霉素腎小管分泌,進而延長青霉素作用的藥是
A、阿米卡星
B、克拉維酸
C、頭孢哌酮
D、丙磺舒
E、丙戊酸鈉
【答案】D
26、下列聯(lián)合用藥產(chǎn)生拮抗作用的是
A、硫胺加噁唑何用甲氧啶
B、華法林合用維生素K
C、克拉霉素合用奧美拉唑
D、普魯卡因合用腎上腺素
E、哌替啶合用氯丙嗪
【答案】B
27、藥物警戒與不良反應(yīng)檢測共同關(guān)注
A、藥品與食物不良相互作用
B、藥物誤用
C、藥物濫用
D、合格藥品的不良反應(yīng)
E、藥品用于無充分科學(xué)依據(jù)并未經(jīng)核準(zhǔn)的適應(yīng)癥
【答案】D2015執(zhí)業(yè)藥師考試真題及答案
28、藥源性疾病是因藥品不良反應(yīng)發(fā)生程度較嚴(yán)重才持續(xù)時間過長引起下列關(guān)于藥源性疾病的防治,不恰當(dāng)?shù)氖?BR>A、根據(jù)病情的藥物適應(yīng)癥,正確使用
B、根據(jù)對象個體差異,建立合理給藥方案
C、監(jiān)督患者用藥行為,及時調(diào)整給藥方案和處理不良反應(yīng)
D、慎重使用新藥,實體個體化給藥
E、盡量聯(lián)合用藥
【答案】E
29、藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個學(xué)科相互申通、延伸發(fā)展起來的新的醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域,主要任務(wù)不包括
A、新藥臨床實驗前藥效學(xué)研究的設(shè)計
B、藥品上市前臨床試驗的設(shè)計
C、上市后藥品有效性再評價
D、上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的檢測
E、國家基本藥物的
【答案】E
30、下列不屬于阿片類藥物依賴性治療方法的是
A、美沙酮替代治療
B、可樂啶治療
C、東莨菪堿綜合治療
D、昂丹司瓊抑制覓藥渴求
E.心理干預(yù)
【答案】D
31、某藥抗一級速率過程消除,消除速度常數(shù)K=0.095h-1,則該藥半衰期為
A、8.0h
B、7.3h
C、5.5h
D、4.0h
E、3.7h
【答案】B
執(zhí)業(yè)藥師導(dǎo)航 | ||||||
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