一、定義:
由于提上瞼肌功能不全或喪失,或共他原因的致的上瞼部分或全部不能提起,遮擋部分或全部瞳孔者稱上瞼下垂。
病態(tài)上瞼下垂患者
二、病因和類型
。ㄒ)先天性為先天發(fā)育畸形,多為雙側,可為常染色體顯性或隱性遺傳。主要由于動眼神經核或提上瞼肌發(fā)育不全所上起,有時伴有上直肌功能不全或其它先天性異常,如內眥贅皮、小瞼裂、小眼球、斜視、眼球震顫等。
。ǘ)后天性
1.麻痹性上瞼下垂:動眼神經麻痹所致。多為單眼,常合并有動眼神經支配其它眼外肌或眼內肌麻痹。
2.交感神經性上瞼下垂:為Müller肌的功能障礙或因頸交感神經受損所致,如為后者,則同時出現同側瞳孔縮小、眼球內陷、顏面潮紅及無汗等,稱為Horner 綜合征。
3.肌源性上瞼下垂:多見于重癥肌無力癥,常伴有全身隨意肌容易疲勞的現象。但亦有單純出現于眼外肌而長期不向其它肌肉發(fā)展的病例。這種瞼下垂的特點是休息后好轉,連續(xù)瞬目時立即加重,早晨輕而下午重,皮下或肌肉注射新斯的明0.3~1.5mg,15~30分鐘后,癥狀暫時緩解。醫(yī)學.全在線www.med126.com
4.其它
。1)外傷損傷了動眼神經或提上瞼肌,Müller肌,可引起外傷性上瞼下垂。
。2)眼瞼本身的疾病,如重癥沙眼、瞼部腫瘤等,使眼瞼重量增加而引起機械性上瞼下垂。
。3)無眼球、小眼球、眼球萎縮及各種原因導致眶脂肪或眶內容物減少,可引起假性上瞼下垂。
(三)癔病性上瞼下垂:為癔病引起,雙上瞼突然下垂或伴有癔病性瞳孔散大,有時壓迫眶上神經可使下垂突然消失。
三、臨床表現
主要的癥狀是上瞼不能上提,患者常緊縮額肌-皺額、聳肩以助提瞼,重者需仰頭視物。如為兒童,并且下垂超過瞳孔時,?稍斐苫佳弱視。正常人上瞼緣覆蓋角膜上緣的2mm,瞼裂平均寬度約為7.5mm 。為了估測提上瞼肌的功能,可在抵消了額肌收縮力量的前提下,分別測定眼球極度向上,向下注視時的上瞼緣位置。正常人應相差8mm以上。如前后相差不足4mm者,表示提上瞼肌功能嚴重不全。
四、治療
主要是防止視力減退和改善外貌,應針對原因治療。先天性上瞼下垂應早期手術矯正。尤其單側下垂遮擋瞳孔者更應爭取早期手術,以防形成弱視。肌源性或麻痹性上瞼下垂可用三磷酸腺苷、維生素B1或新斯的明,提高肌肉的活動功能。久治無效時再慎重考慮手術。
上瞼下垂的手術方式有:①增強上瞼提肌的力量,如縮短或徙前肌肉。②借助額肌或上直肌的牽引力量,開大瞼裂?筛鶕∏榧案骷∪饬α康那闆r選擇手術方式。