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腸病性肢皮炎綜合征

概述】  【流行病學(xué)">流行病學(xué)】 【病因?qū)W】 【發(fā)病機(jī)理】 【病理改變】 【臨床表現(xiàn)】 【并發(fā)癥】 【輔助檢查】 【診斷】 【鑒別診斷】 【治療措施】 【預(yù)防】 【預(yù)后

概述】 返回

  腸病性肢皮炎綜合征(Enteropathic Acrodermatitis)是一種罕見的慢性皮膚病。1936年,首先由Brandt報(bào)告,故稱Brandt綜合征。1942年,Danbolt和Closs二氏又加以詳細(xì)描述,故雙稱Danbolt-Closs綜合征。本病的主要特點(diǎn)是皮膚糜爛、禿發(fā)、指甲營養(yǎng)不良甲溝炎胃腸道功能紊亂。本病常發(fā)生3周~18個月嬰兒。

治療措施】 返回

   治療上,本病用劑及雙碘喹啉治療有效。硫酸鋅,成人每次0.2g,每日3次。雙碘喹啉,每日40mg/kg,分3次口服,如病情好轉(zhuǎn)可持續(xù)應(yīng)用數(shù)月,待癥狀減輕后逐漸減量。有腸道功能紊亂時,應(yīng)重視喂養(yǎng)及適當(dāng)補(bǔ)液。同時,還應(yīng)注意皮膚清潔,以防止繼發(fā)感染,如發(fā)生細(xì)菌或念珠菌感染,則應(yīng)使用抗生素及制霉菌素等治療。

病因?qū)W】 返回

  病因尚不明了?赡苁怯捎胰酶分泌不足所致。也有人指出為隱性遺傳。近年的研究認(rèn)為遺傳性鋅缺乏與本病的發(fā)生有一定的關(guān)系。

發(fā)病機(jī)理】 返回

  

  可能是由于鋅吸收不良使某些酶的結(jié)構(gòu)或活性受到影響,從而造成某些代謝紊亂,如色氨酸或脂肪酸等的代謝紊亂而產(chǎn)生有毒物質(zhì),從而引起本病的發(fā)生。

病理改變】 返回

  皮膚活檢多無特異性改變。可見皮膚角層下水皰,再棘細(xì)胞增厚、水腫,血管周圍可見中性多形核和嗜酸細(xì)胞浸潤。

臨床表現(xiàn)】 返回

  1.皮膚損害 原發(fā)疹為皰,皰液開始透明,以后由于繼發(fā)感染而變混濁,皮損互相融合,形成大小不同的斑片,周圍繞以紅暈,對稱性分布于皮膚粘膜開孔部及周圍,其他常見部位為手足(特別是指甲周圍)、皺襞部(頸前、大腿內(nèi)側(cè)等處)、肘、膝、頭頂、眼、鼻等處,以后皮損結(jié)痂,患部干燥、潮紅、剝脫,呈銀屑病樣外觀,境界清楚。

  2.胃腸道癥狀 約90%患者有胃腸道癥狀,主要是腹瀉,每日3~6次,常為大量灰白色伴有粘液脂肪性糞便。此外,尚有食欲不振、腹脹等。

  3.毛發(fā)脫落 頭發(fā)稀疏或全脫,眉毛、睫毛亦可脫落。到成年期,甚至腋毛、陰毛、毳毛均不生長。

  4.其他 部分患者尚有生長發(fā)育遲緩,智力低下,精神淡漠,鼻炎,口角炎,口腔炎,舌炎,結(jié)膜炎,瞼緣炎,甲溝炎,指甲萎縮,以及抵抗力降低等,易繼發(fā)全身或局部感染。

  以上癥狀易反復(fù)發(fā)作,時好時壞。經(jīng)常繼發(fā)白色念珠菌及葡萄球菌感染。糞便和皮損處?膳囵B(yǎng)出念珠菌,但應(yīng)用抗霉菌藥物治療后皮炎不見好轉(zhuǎn)。

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