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先天性聲門下狹窄

先天性聲門下狹窄治療方法 醫(yī)學論壇 評論
概述】  【流行病學">流行病學】 【病因學】 【發(fā)病機理】 【病理改變】 【臨床表現(xiàn)】 【并發(fā)癥】 【輔助檢查】 【診斷】 【鑒別診斷】 【治療措施】 【預防】 【預后

概述】 返回

  正常嬰幼兒聲門下腔的直徑為5.5~6mm,由于發(fā)育異常、聲門下腔狹小引致阻塞者,稱先天性聲門下狹窄。為聲門下腔壁之一側或兩側阻塞,多為彈性圓錐病變,但亦有環(huán)狀軟骨畸形所致。

治療措施】 返回

   輕度阻塞無明顯癥狀者可不予治療,但必須注意預防呼吸感染。有呼吸困難者應做低位氣管切開術,以便在直接喉鏡下進行反復多次擴張。

臨床表現(xiàn)】 返回

   一般常見癥狀為嬰兒出生后呼吸有響聲,但哭聲正常。呼吸困難程度則根據(jù)阻塞情況而定,狹窄嚴重者可致新生兒窒息;純撼R谆己粑栏腥净蚝硌,易誤診為急性喉氣管支氣管炎

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