| 編號 | 258 |
| 總例數(shù) | 121例 |
| 性別例數(shù) | 男114例，女7例 |
| 治療組例數(shù) | 61例 |
| 對照組例數(shù) | 60例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：28～60歲；對照組：30～6l歲 |
| 平均年齡 | 治療組：40歲；對照組：39歲 |
| 疾病 | 酒精性脂肪肝 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 硫普羅寧 |
| 藥品商品名稱 | 凱西萊 |
| 藥品英文名稱 | Tiopronin |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | 100mg/片 |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 河南新誼藥業(yè)股份有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 觀察組口服硫普羅寧片2片/次，3次/d，3月為1個療程；對照組口服復(fù)方益肝靈片4片/次，3次/d，3月為1個療程。兩組同時口服葡醛內(nèi)酯(肝泰樂)、維生素c，3次/d，每次2片。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | ①AF的臨床癥狀及體征(食欲減退、乏力、腹脹、肝臟腫大、肝區(qū)疼痛、肝掌等)消失；②肝功能恢復(fù)正常；③血脂降至正常；④B超示脂肪變圖像消失。達(dá)到上述4項指標(biāo)者為治愈，達(dá)到3項者為顯效，達(dá)到2項者為有效，未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)者為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
