| 編號 | 1044 |
| 總例數(shù) | 88例 |
| 性別例數(shù) | 男65例，女31例 |
| 治療組例數(shù) | 44例 |
| 對照組例數(shù) | 44例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：14～49歲；對照組：15～48歲 |
| 平均年齡 | 治療組：41．62±5．25歲；對照組：42．38±6．94歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 益脾護肝口服液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 口服溶液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組 予甘利欣膠囊口服，150mg/次，3次，日。治療組在對照組基礎(chǔ)上給予益脾護肝口服液200mL/次口服，2次/日。連續(xù)服藥3個月為1個療程。觀察時間為1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 參照2000年9月中華醫(yī)學會傳染病與寄生蟲病學分會、肝病學分會西安會議聯(lián)合修訂的《病毒性肝炎防治方案》制訂。證候療效評定標準臨床痊愈：癥狀、體征消失或基本消失；顯效：癥狀、體征明顯改善；有效：癥狀、體征均有好轉(zhuǎn)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
臨床療效治療組顯效27例，有效12例，無效5例，總有效率88.63%；對照組顯效11例，有效14例，無效19例，總有效率56.82%。兩組總有效率比較，P<0.05，有顯著差異性。中醫(yī)證候療效治療組臨床痊愈22例，顯效11例，有效8例，無效3例，總有效率93.2%；對照組臨床痊愈1例，顯效6例，有效20例，無效17例，總有效率61.36%。兩組總有效率比較，有顯著差異(P<0.05)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
