編號 | 1045 |
總例數(shù) | 95例 |
性別例數(shù) | 男45例,女50例 |
治療組例數(shù) | 60例 |
對照組例數(shù) | 35例 |
年齡區(qū)間 | 8~19歲 |
平均年齡 | |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Lamivudine |
劑型 | 片劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 2組均給予常規(guī)內(nèi)科綜合治療,包括飲食調(diào)理、保肝、輸血制品支持、利尿、抗感染及對癥治療,部分患者給予腹水濃縮回輸治療。治療組在此基礎上加服拉米夫定,3mg/(kg·d),每日1次,療程1a。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | |
治療效果及臨床指征比較 | 臨床癥狀和體征2組患者于治療2個月時,臨床癥狀體征有一定程度改善;6個月時癥狀消失;18個月時治療組復發(fā)3例占5%,對照組復發(fā)15例占43%,2組復發(fā)率比較有顯著性差異(P<0.05)。肝功能ALT復常(<40IU/L)治療組30例占50%,對照組5例占14% ,2組比較有顯著性差異(P<0.05)。HBV-DNA的變化 治療組治療2個月陰轉(zhuǎn)3I例,6個月陰轉(zhuǎn)58例,12個月持續(xù)陰轉(zhuǎn)56例;對照組治療2個月陰轉(zhuǎn)6例,6個月陰轉(zhuǎn)18例,12個月持續(xù)陰轉(zhuǎn)12例。2組各時段陰轉(zhuǎn)率比較有顯著性差異(P<0.05) |
本研究報道不良反應 | |
其他報道不良反應 |