編號 | 0475 |
總例數(shù) | 84例 |
性別例數(shù) | 男52例,女32例 |
治療組例數(shù) | 42例 |
對照組例數(shù) | 42例 |
年齡區(qū)間 | 23~49歲 |
平均年齡 | |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Lamivudine |
劑型 | 片劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 單用組:拉米夫定100mg/d;其余42例為聯(lián)合組:拉米夫定100mg/d,治療開始2w后聯(lián)合應用α-干擾素500萬u肌肉注射,每周3次,共6個月,此后繼續(xù)應用拉米夫定。兩組用藥12個月。 |
聯(lián)合用藥 | α-干擾素對 |
療效評價標準 | |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應 | 聯(lián)合組有6例在應用干擾素后出現(xiàn)“流感樣征候群”,2例輕度脫發(fā),發(fā)色黃,停用干擾素后均得到改善,兩組均無因不良反應而停藥者。 |
其他報道不良反應 |