| 編號 | 1637 |
| 總例數(shù) | 94例 |
| 性別例數(shù) | 男53例，女41例 |
| 治療組例數(shù) | 48例 |
| 對照組例數(shù) | 46例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：52～80歲；對照組：53～84歲 |
| 平均年齡 | 治療組：70．5歲；對照組：73．5歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | 治療組伴言語不利38例，單側(cè)肢體癱瘓35例，四肢癱瘓4例，不同程度意識障礙、癡呆18例。對照組伴言語不利34例，單側(cè)肢體癱瘓32例，四肢癱瘓3例，不同程度意識障礙、癡呆15例。 |
| 藥品通用名稱 | 疏血通注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | ：治療組在入院后給予疏血通注射液6 mL加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液250 mL中靜脈滴注，每日1次。對照組在入院后給予維腦路通注射液160 g加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液250mL中靜脈滴注，每日1次。兩組對癥給予降顱壓、降血壓、營養(yǎng)中樞神經(jīng)等輔助治療，均不使用其他擴血管藥，20d為1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 參照中華醫(yī)學會全國第四屆腦血管病學術(shù)會議制定的神經(jīng)功能缺損評分和生活能力狀態(tài)評分標準進行評定。在治療前及1個療程結(jié)束后綜合患者的功能改善及病殘程度分為：基本痊愈：功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度為0級；顯著進步：功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度為1～3級；進步：功能缺損評分減少18%～45%；無變化：功能缺損評分減少或增加17%以內(nèi)；惡化：功能缺損評分增加18%以上；死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
