| 編號 | 1977 |
| 總例數 | 46例 |
| 性別例數 | 男24例，女22例 |
| 治療組例數 | |
| 對照組例數 | |
| 年齡區(qū)間 | 60～87歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 老年單純收縮期高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 非洛地平緩釋片 |
| 藥品商品名稱 | 波依定 |
| 藥品英文名稱 | Felodipine Sustained Release Tablets |
| 劑型 | 緩釋片 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 應用波依定治療，開始每日一次，晨起飯前口服5mg，觀察一周，有效果者繼用4周，效果不理想者加至10mg，每日一次，口服，連服四周。 |
| 聯合用藥 | |
| 療效評價標準 | ①顯效：收縮期血壓下降>30mmHg；②有效：收縮期血壓下降3OmmHg或收縮期血壓已正常(<14OmmHg)；③無效：未達到上述標準。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
降壓療效：46例患者，顯效17例，有效19例，無效10例，總有效率78．3％。治療前血壓與治療后第二周～第五周收縮壓下降幅度比較，差異有顯著性(P＜0．O1)。治療后第二周、第三周、第四周、第五周血壓間比較，差異無顯著性(P＞0．05)。對正常舒張壓均無顯著影響(P＞0．05)，見表
 心率改變：波依定治療前后不同時間心率比較，差異無顯著性(P＞0．o5)。 癥狀改善：從治療一周開始隨著收縮壓的下降，頭昏、頭脹、頸硬等癥狀有不同程度的改善。 |
| 本研究報道不良反應 | 波依定每日10mg治療者二例發(fā)生不良反應(頭痛一例，面部潮紅一例)，不良反應發(fā)生率4.3%，但均能耐受，無一例停藥。 |
| 其他報道不良反應 |
