| 編號 | 1101 |
| 總例數(shù) | 25例 |
| 性別例數(shù) | 男16例，女9例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 70～83歲 |
| 平均年齡 | 72.4歲 |
| 疾病 | 老年晚期胃癌 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 紫杉醇注射液 |
| 藥品商品名稱 | 福王 |
| 藥品英文名稱 | Paclitaxel Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 揚子江藥業(yè)集團有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 紫杉醇注射液75 mg/m2·d，第1、8 d，靜脈滴注；卡培他濱2500mg/m2·d，分早晚兩次口服，1～14 d，21 d為1個周期。 |
| 聯(lián)合用藥 | 卡培他濱 |
| 療效評價標準 | 療效按wHO(1981年)實體瘤近期客觀療效評價標準分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)、進展(PD)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 全組患者共完成化療62個周期，其中4個周期5例，3個周期5例，2個周期12例，1個周期3例。1例化療2個周期患者失訪，可評價療效者21例。CR 0例，PR 10例(47.6%)，穩(wěn)定SD 5例(23.8%)，進展PD 6例(28.6%)，總有效率(CR PR)為47.6%。中位腫瘤進展期5.6個月，中位生存期8.9個月。 |
| 本研究報道不良反應 | 最常見的毒副反應為骨髓抑制，表現(xiàn)為白細胞計數(shù)下降，總發(fā)生率為85.7%(18/21)，其中I～ Ⅱ度發(fā)生率為71.4%(15/21)，Ⅲ度為14.3%(3/21)，高峰期在化療后7～16d，多在第4周左右恢復；脫發(fā)發(fā)生率為71.4%(15/21)，其中Ⅲ度脫發(fā)發(fā)生率為9.5%(2/21)；腹瀉發(fā)生率為47.6%(10/21)；手足綜合征發(fā)生率為42.8%(9/21)；肌肉關節(jié)痛發(fā)生率為23.8% (5/21)，多出現(xiàn)于用藥后的1～3 d內(nèi)，7～10天后即可自行恢復。 |
| 其他報道不良反應 |
