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西酞普蘭

編號(hào) 1174
總例數(shù) 114例
性別例數(shù) 男50例,女64例
治療組例數(shù) 53例
對(duì)照組例數(shù) 61例
年齡區(qū)間
平均年齡 治療組:62.5±9.8歲;對(duì)照組:61.8±9.0歲
疾病 老年抑郁癥
并發(fā)癥 治療組:輕度高血壓5例,冠心病3例;陽性精神病家族史9例;對(duì)照組:高血壓4例,冠心病4例;陽性精神病家族史8例
藥品通用名稱 西酞普蘭
藥品商品名稱
藥品英文名稱 Citalopram
劑型
規(guī)格
批準(zhǔn)文號(hào)
生產(chǎn)廠家
分類 化學(xué)藥品
用藥目的 治療
用法用量 西酞普蘭開始劑量10mg/d,晨服,2周內(nèi)加至40mg/d,平均(27.5±10.8)mg/d。氟西汀第1、2周服用20mg/d,最高量40mg/d,平均(21.6±5.9)mg/d。
聯(lián)合用藥
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 臨床療效按HAMD減分率,≥75%為痊愈,≥50%為顯著進(jìn)步,≥25%為進(jìn)步,<25%為無效。
治療效果及臨床指征比較 兩組臨床療效比較西酞普蘭組痊愈32例, 顯著進(jìn)步lO例,進(jìn)步9例,無效2例,顯效率79.3%。 氟西汀組分別為3O、15、6例,顯效率73.8% ,兩組間比 較差異無顯著性(X\ \{2\}=32,P>0.05)。

本研究報(bào)道不良反應(yīng) 西酞普蘭組在治療初期出現(xiàn)輕微不良反應(yīng),主要有口干2例、惡心2例、失眠3例、心動(dòng)過速2例,均在治療第1周明顯,程度較輕,可不做處理,隨時(shí)間延長,以上不良反應(yīng)減輕或消失。氟西汀組有失眠6例、心動(dòng)過速6例、胃腸道反應(yīng)4例。
其他報(bào)道不良反應(yīng)
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