公開(公告)號
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CN1289501C
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公開(公告)日
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2006.12.13
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申請(專利)號
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CN00817075.4
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申請日期
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2000.12.13
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專利名稱
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三環(huán)稠合雜環(huán)化合物、其制備方法以及包含該化合物的藥物
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主分類號
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C07D487/14(2006.01)I
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分類號
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C07D487/14(2006.01)I;C07D471/14(2006.01)I;C07D473/02(2006.01)I;C07D495/14(2006.01)I;C07D207/30(2006.01)I;C07D231/10(2006.01)I;C07D239/24(2006.01)I;C07D249/08(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P1/08(2006.01)I;A61P1/1
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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1999.12.13 JP 352553/99
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申請(專利權(quán))人
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衛(wèi)材株式會社
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發(fā)明(設計)人
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日比滋樹;星野偉久;吉內(nèi)達也;慎光玉;菊池浩一;副島太啟;田端睦子;高橋良典;柴田壽;飛彈隆之;平川哲也;伊野充洋
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地址
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日本東京
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頒證日
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國際申請
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2000-12-13 PCT/JP2000/008811
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進入國家日期
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2002.06.13
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專利代理機構(gòu)
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北京市中咨律師事務所
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代理人
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林柏楠;劉金輝
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國省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項
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一種由下式表示的化合物,其可藥用鹽或其水合物: 其中,R2表示氫原子、C1-6烷基、C2-6鏈烯基、C2-6鏈炔基、C1-6烷氧基、C3-8環(huán)烷基、C1-6烷氧基C1-6烷基、C3-8環(huán)烷基C1-6烷基或C1-6烷基-苯基; R3表示氫原子;式-COR4,其中R4表示C1-6烷基;-S(O)n-R5,其中R5表示C1-6烷基,n為2;被在下述A基團中定義的一個或多個基團取代或未取代的C1-10烷基;或C3-8環(huán)烷基; 分結(jié)構(gòu)表示單鍵或雙鍵;和 上述定義的A基團表示下述基團: (1)鹵原子, (2)羥基, (3)硝基, (4)氰基, (5)由式-NR18R19表示的基團,其中R18和R19彼此相同或不同,分別表示氫原子、C1-6烷基; (6)C1-6烷基; (7)C1-6烷氧基; (8)被C1-4烷基取代或未取代的C3-8環(huán)烷基; (9)C1-4烷氧基C1-6烷基; M′表示氫原子、鹵原子或C1-6烷基; R7′表示氫原子或C1-6烷基;和 W′表示苯基,它是未取代的或被選自鹵原子、鹵代或未鹵代的C1-6烷基和C1-6烷氧基中的1-3個基團取代。
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摘要
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本發(fā)明提供了具有優(yōu)異促腎上腺皮質(zhì)素釋放因子受體拮抗活性的通式(I)的化合物,其中A、B和D各自獨立地是-(CR1R2)m-(其中R1和R2各自是C1-6烷基等,m是1-4的整數(shù))、-NR3-(其中R3是氫等)等;E和G各自獨立地是雜原子(例如氮),-(CR6R7)p-(其中R6和R7各自是氫等,p為0-2的整數(shù))等;J是被芳基等取代的碳原子,或氮原子;K和L各自獨立地是碳或氮;M是氫、取代或未取代的烷基等;分結(jié)構(gòu)指單鍵或雙鍵。
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國際公布
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2001-06-14 WO2001/042247 日
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