| 編號 | 1406 |
| 總例數 | 206例 |
| 性別例數 | 男126例，女80例 |
| 治療組例數 | 113例 |
| 對照組例數 | 93例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：56±10歲；對照組：57±10歲 |
| 疾病 | 高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 洛伐他汀 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lovastatin |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 河南省漯河市第一制藥廠；美國默沙東制藥有限公 司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組晚餐后給洛餞他汀20 rng；po；qd×8wk。對照組晚餐后給洛伐他汀20 rng；po．qd×8wk。 |
| 聯合用藥 | |
| 療效評價標準 | 參照1993年7月衛(wèi)生部“藥物臨床研究指導原則(試行)”的標準：(1)顯效：達以下任何一項者；TC下降≥20%，TG下降≥40%，HDL-Ch上升≥0.26 mmol/L；LDL-Ch下降≥20%。(2)有效：TC下降10%～19%，TG下降20%～39%，HDL-Ch上升0.104～0.25 mmol/L，LDL-Ch下降10%～l9%。(3)無效：未達到有效標準。(4)惡化：達以下任何一項者；TC上升≥10%，TG上升≥10%，HDL-Ch下降≥0.104mol/L，LDL-Ch增高≥10%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
   |
| 本研究報道不良反應 | 治療組出現惡心7例；腹脹4例；便秘l例；頭暈3例；不良反應發(fā)生率為13.2%。對照組出現惡心5例；腹脹4倒及便秘、頭暈、皮疹、肌痛各l例；不良反應發(fā)生率為14% 2組相比差異無顯著意義P>0.05)。服藥期間肝、腎功能；血、尿常規(guī)和心電圖檢查均未見明顯異常。 |
| 其他報道不良反應 |
