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頭孢氨芐

  
中西藥分類(lèi) 西藥
作用分類(lèi) 抗感染藥物\抗微生物藥\頭孢菌素類(lèi)
英文名 Cefalexin
漢語(yǔ)拼音
別名
藥物組成
性狀 頭孢氨芐單水化合物為白色或微黃色結(jié)晶性粉末,微臭。在水中微溶,在乙醇、氯傷或乙醚中不溶。
功效
主治 可用于對(duì)本品敏感致病菌引起的下列感染:輕度與中度單純性呼吸道感染,皮膚與軟組織感染,單純性尿路感染,婦科感染,口腔感染等。
用途
方解
藥理作用 本品為β-內(nèi)酰胺類(lèi)廣譜抗生素,為第一代口服頭孢菌素。對(duì)本品敏感的革蘭陽(yáng)性與陰性球菌有肺炎鏈球菌、敏感金黃色葡萄球菌、腦膜炎奈瑟氏球菌、淋球菌。對(duì)產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌作用本品不及其他一代頭孢菌素如頭孢噻吩、頭孢唑林等。本品對(duì)革蘭陰性桿菌作用較弱,少數(shù)大腸桿菌在本品可能達(dá)到的臨床濃度下仍敏感。對(duì)本品不敏感的致病菌有糞鏈球菌、甲氧西林耐藥金黃色葡萄球菌、嗜血流感桿菌、變形桿菌屬、沙雷菌屬、腸桿菌屬及銅綠假單胞菌等。細(xì)菌對(duì)本品耐藥的主要機(jī)制為產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶。本品殺菌作用機(jī)制與其它β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素相同,影響細(xì)菌細(xì)胞壁合成。本品能與轉(zhuǎn)肽酶結(jié)合,使轉(zhuǎn)肽酶不能在粘肽合成過(guò)程中發(fā)揮移去五肽末位D-丙氨酸的作用,導(dǎo)致交叉連接不能形成,影響細(xì)胞壁合成,使細(xì)菌菌體腫脹破裂死亡。
體內(nèi)過(guò)程 本品口服吸收好,由胃腸吸收完全,吸收量可達(dá)給藥量80%-100%?诜0.5g與1g,服藥后1小時(shí)達(dá)峰,血藥峰濃度分別為15-20與25-30mg/L,t1/2平均1小時(shí)。與食物同服能降低血藥濃度,延緩達(dá)峰時(shí)間。蛋白結(jié)合率較低,僅6%-15%,表現(xiàn)分市容積為15±2.3L。本品能很快穿透至膿液內(nèi),濃度與血藥濃度相似。本品能抵達(dá)細(xì)胞外液不能進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),亦不能通過(guò)血腦屏障。本品幾乎全部經(jīng)腎排泄,服藥后6-8小時(shí)排出給藥量80%-100%,其中50%-60%在最初2小時(shí)內(nèi)排出。腎功能減退時(shí)排出減少,需調(diào)整劑量。
劑型 片劑,膠囊,顆粒劑
規(guī)格 片劑:0.125g,0.25g。膠囊劑:0.125g,0.25g。顆粒劑:0.05g,0.125g,0.25g。
用法用量 口服1日1-2g,分3-4次服用。小兒每日25-50mg/kg,分3-4次服用。
不良反應(yīng) 本品不良反應(yīng)較少,可能發(fā)生下列不良反應(yīng): 1.過(guò)敏反應(yīng) 主要為皮疹、蕁麻疹。 2.消化道反應(yīng) 如惡心、腹部不適,發(fā)生率不高,偶見(jiàn)引起偽膜性腸炎。 3.其他反應(yīng) 偶見(jiàn)AST,ALT輕度升高,嗜伊紅細(xì)胞增高,中性粒細(xì)胞減少。
注意事項(xiàng) 對(duì)青霉素過(guò)敏者或高敏狀態(tài)者慎用。
貯藏 避光,密封,在涼暗處保存。
備注
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