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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 >> 藥學(xué)理論 >> 中藥及天然藥物質(zhì)量控制研究方法 >> 正文:馬錢(qián)子散-士的寧和馬錢(qián)子堿的含量測(cè)定方法-RP-HPLC中藥質(zhì)量控制方法/操作步驟
    

馬錢(qián)子散-士的寧和馬錢(qián)子堿的含量測(cè)定方法-RP-HPLC

  
方法名稱(chēng):
  錢(qián)子散-士的寧和馬錢(qián)子堿的含量測(cè)定-RP-HPLC
應(yīng)用范圍:
  用于馬錢(qián)子散中士的寧和馬錢(qián)子堿的含量測(cè)定
方法原理:
 本品加水、氯仿提取,經(jīng)液相色譜分離,在254 nm處測(cè)定峰面積,外標(biāo)法計(jì)算含量
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器    美國(guó)Waters 液相色譜儀,Model510泵,Model 440紫外檢測(cè)器,Data Module積分儀

色譜條件   色譜柱:μBondapak C18 10 μm ×300 mm(大連化學(xué)物理研究所);流動(dòng)相:甲醇-水-乙酸-三乙胺(70 ∶230 ∶2.4 ∶0. 3);流速:1. 2 mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng):254 nm;柱溫:室溫
試樣制備:
 

對(duì)照品溶液的制備    分別精密稱(chēng)取士的寧和馬錢(qián)子堿對(duì)照品10.0 mg,置10 mL量瓶中,加氯仿溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取60 μL,揮去氯仿,用流動(dòng)相稀釋并定容至5 mL,即得。

供試品溶液的制備    精密稱(chēng)取本品0. 5 g,置具塞錐形瓶中,加氨水1 mL,氯仿20 mL,稱(chēng)重,放置24 h稱(chēng)重,用氯仿補(bǔ)足重量,過(guò)濾,棄去初濾液。精密吸取續(xù)濾液0. 4 mL,揮去氯仿,用流動(dòng)相溶解殘?jiān)⒍ㄈ葜?0 mL,即得。
操作步驟:
  分別精密吸取士的寧和馬錢(qián)子堿對(duì)照液以及馬錢(qián)子散供試品溶液適量,注入液相色譜儀,按上述色譜條件測(cè)定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算士的寧和馬錢(qián)子堿含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:payment-defi.com)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  李松林,陳邦元. RP-HPLC同時(shí)測(cè)定馬錢(qián)子散中士的寧和馬錢(qián)子堿的含量.中國(guó)藥學(xué)雜志.1998,33(3):167~169
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