方法名稱： |
銀翹解毒片-連翹苷含量測定-HPLC-UV |
應(yīng)用范圍： |
用于銀翹解毒片中連翹苷的含量測定 |
方法原理： |
本品細(xì)粉加甲醇超聲提取，經(jīng)液相色譜分離，在277 nm處測定峰面積，外標(biāo)法計算含量 |
儀器設(shè)備及實驗條件： |
儀器 Agilent1100LC 高效液相色譜儀，Agilent化學(xué)工作站，G1314A 紫外檢測器 色譜條件 色譜柱：Elite ODSC18 柱（4. 6 mm ×250 mm，5 μm)；流動相：乙腈-水（25∶75)；流速：1 mL/min；柱溫：25 ℃；進(jìn)樣量：10 μL |
試樣制備： |
對照品溶液的制備 精密稱取連翹苷對照品3.8 mg，置20 mL量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得濃度為0.19 mg/mL的對照品溶液。 供試品溶液的制備 精密稱取銀翹解毒片20片，研細(xì)，稱取約5片量的細(xì)粉置錐形瓶中，精密加入甲醇25 mL并稱定重量，超聲提取30 min，稱重，補(bǔ)足減失的甲醇量，濾過，精密量取續(xù)濾液15 mL過中性氧化鋁柱（17 cm×2 cm，120目中性氧化鋁20 g)，用50 %的甲醇50 mL少量多次洗脫，收集洗脫液，水浴揮干，殘留物用甲醇溶解并轉(zhuǎn)移至10 mL量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，用0.45 μm的濾膜濾過，即得。 |
操作步驟： |
分別精密吸取連翹苷對照液以及銀翹解毒片供試品溶液適量，注入液相色譜儀，按上述色譜條件測定峰面積。以外標(biāo)法計算連翹苷含量。 |
附件： |
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備注： |
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參考文獻(xiàn)： |
馬春云. 高效液相色譜法測定銀翹解毒片中連翹苷的含量. 中國藥業(yè).2006，26（11)：45 |
