方法名稱(chēng)： |
連翹藥材-連翹苷含量測(cè)定-HPLC-UV2 |
應(yīng)用范圍： |
用于連翹藥材中連翹苷的含量測(cè)定 |
方法原理： |
本品細(xì)粉加甲醇超聲提取，經(jīng)液相色譜分離，在277 nm處測(cè)定峰面積，外標(biāo)法計(jì)算含量 |
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件： |
儀器 Waters 高效液相色譜儀，Waters510泵，PDA 型紫外檢測(cè)器，C18ODS-2 柱，測(cè)定波長(zhǎng)277 nm. 色譜條件 色譜柱：C18ODS-2 柱；流動(dòng)相：乙腈-甲醇（25∶75)；測(cè)定波長(zhǎng)277 nm |
試樣制備： |
對(duì)照品溶液的制備 取連翹苷對(duì)照品適量，用甲醇制成0. 2 mg/mL的溶液，即得溶液。 供試品溶液的制備 取藥材1.0 g，按2000年版藥典I 部連翹項(xiàng)下含量測(cè)定方法中供試品溶液的制備，即得。 |
操作步驟： |
分別精密吸取連翹苷對(duì)照液以及連翹供試品溶液各10 μL，注入液相色譜儀，按上述色譜條件測(cè)定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算連翹苷含量。 |
附件： |
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備注： |
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參考文獻(xiàn)： |
鐘小群，李先何，余華等. 不同提取工藝對(duì)連翹藥材中連翹苷的影響.江西中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2003，15（27)：52，63 |
