| 公開(公告)號 | CN1886370A |
| 公開(公告)日 | 2006.12.27 |
| 申請(專利)號 | CN200480034601.9 |
| 申請日期 | 2004.11.12 |
| 專利名稱 | N-�；�-N′-芐基-亞烷基二氨基衍生物 |
| 主分類號 | C07D207/267(2006.01)I |
| 分類號 | C07D207/267(2006.01)I;A61K31/165(2006.01)I;C07C233/36(2006.01)I;A61K31/4015(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2003.11.24 EP 03027044.1 |
| 申請(專利權)人 | 紐朗制藥公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | F·塔勒爾;C·M·薩比多戴維;L·法拉韋利;S·加利亞爾迪;E·科隆伯;P·薩爾瓦蒂 |
| 地址 | 意大利布萊索 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-11-12 PCT/EP2004/012834 |
| 進入國家日期 | 2006.05.23 |
| 專利代理機構 | 北京市中咨律師事務所 |
| 代理人 | 黃革生;賈士聰 |
| 國省代碼 | 意大利;IT |
| 主權項 | 通式I化合物 其中 A是直鏈或支鏈的C2-C8烷基鏈； X是亞甲基、氧、硫或NR7基團； R1是直鏈或支鏈的C1-C8烷基或C3-C8亞鏈烯基或C3-C8亞炔基鏈，其任選地被CF3、苯基、苯氧基或萘基取代，芳族環(huán)任選地被一個或多個C1-C4烷基、鹵素、三氟甲基、羥基或C1-C4烷氧基取代； R2、R3獨立地是氫、C1-C3烷基鏈、鹵素、三氟甲基、羥基或C1-C4烷氧基； R4、R5獨立地是氫或C1-C6烷基； R6是氫或者直鏈或支鏈的C1-C8烷基，或者與R5連接可以構成五至七元內酰胺； R7是氫或C1-C6烷基； 和其藥學上可接受的鹽， 條件是如果A是-CH2CH2-，R1-X是鄰-芐硫基，R2、R3和R5是氫，R6是甲基，則R4不是氫或甲基； 如果A是-CH2CH2-，R1-X是4-甲氧基，R2是2-甲氧基，R3和R5是氫，R6是甲基，則R4不是氫；和 如果A是-CH2CH2-，R1-X是3-甲氧基，R2是5-甲氧基，R3和R5是氫，R6是甲基，則R4不是氫。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及以下通式(I)的新的N-�；�-N′-芐基-亞烷基二氨基衍生物，其中A是直鏈或支鏈的C2-C8烷基鏈；X是亞甲基、氧、硫或NR7基團；R1是直鏈或支鏈的C1-C8烷基或C3-C8亞鏈烯基或C3-C8亞炔基鏈，其任選地被CF3、苯基、苯氧基或萘基取代，芳族環(huán)任選地被一個或多個C1-C4烷基、鹵素、三氟甲基、羥基或C1-C4烷氧基取代；R2、R3獨立地是氫、C1-C3烷基鏈、鹵素、三氟甲基、羥基或C1-C4烷氧基；R4、R5獨立地是氫或C1-C6烷基；R6是氫或者直鏈或支鏈的C1-C8烷基，或者與R5連接可以構成五至七元內酰胺；R7是氫或C1-C6烷基；和其藥學上可接受的鹽，它們具有作為鈉和/或鉀通道調控劑的活性，因此可用于預防、減輕和治愈各種病變，包括但不限于神經(jīng)病學疾病、精神病學疾病、心血管疾病、炎性疾病、眼科疾病、泌尿系疾病、代謝疾病和胃腸疾病，其中上述機理已被描述為發(fā)揮病理學作用。 |
| 國際公布 | 2005-06-16 WO2005/054189 英 |
