| 公開(公告)號 | CN1906194A |
| 公開(公告)日 | 2007.01.31 |
| 申請(專利)號 | CN200480040577.X |
| 申請日期 | 2004.12.01 |
| 專利名稱 | 作為酪蛋白激酶Iε抑制劑的取代的1H-吡咯并[3,2-b、3,2-c和2,3-c]吡啶-2-甲酰胺以及相關類似物 |
| 主分類號 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.12.11 US 60/528,764 |
| 申請(專利權(quán))人 | 安萬特藥物公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | W·A·麥茨;F·阿萊;G·迪特呂克-羅塞;Y·M·舒瓦-斯萊德斯基;G·B·波利;D·M·芬克;G·德夫林格;黃寶國;A·M·杰洛爾米尼;J·A·甘博亞;A·喬瓦尼;J·E·勒爾;J·T·蔡;F·卡馬喬;W·J·赫斯特;S·W·哈尼施;蔣渝磷 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-12-01 PCT/US2004/040080 |
| 進入國家日期 | 2006.07.17 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 式(I)的化合物 其中： R1是H或C1-6烷基； R2是NR5R6； R3是芳基或雜環(huán)； R4是H、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、CF3、鹵素、SH、S-C1-6烷基、NO2、NH2或NR5R6； R5是H或C1-6烷基； R6是H或C1-6烷基； X是S或S(O)n； K、L或M之一是N，K、L或M中的另兩個成員每個是C，其中R4只與K、L、M或環(huán)上另一個C原子結(jié)合； m是1、2或3；以及 n是1或2；或 其藥學上可接受的鹽或立體異構(gòu)體。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開并要求保護作為人酪蛋白激酶Iε抑制劑的取代的1H-吡咯并[3，2-b]吡啶-2-甲酰胺、1H-吡咯并[3，2-c]吡啶-2-甲酰胺以及1H-吡咯并[2，3-c]吡啶-2-甲酰胺(式(I)化合物)；以及利用該式(I)的化合物治療包括心境障礙和睡眠障礙在內(nèi)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病和障礙的方法。本發(fā)明還公開并要求保護包含式(I)的化合物的藥物組合物，和式(I)化合物的制備方法。 |
| 國際公布 | 2005-07-07 WO2005/061498 英 |
