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新的多取代1,1-吡啶基氧-環(huán)丙胺化合物、其制備方法以及含有這些化合物的藥物組合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 瑟維爾實(shí)驗(yàn)室/S·戈?duì)柕率┨┮?C·古伊隆諾;Y·查爾頓;B·洛克哈特;P·萊斯塔格
公開(公告)號 CN1903843A  
公開(公告)日 2007.01.31  
申請(專利)號 CN200610108932.3  
申請日期 2006.07.28  
專利名稱 新的多取代1,1-吡啶基氧-環(huán)丙胺化合物、其制備方法以及含有這些化合物的藥物組合物  
主分類號 C07D213/65(2006.01)I  
分類號 C07D213/65(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P25/34(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I;A61P25/14(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2005.7.28 FR 0508033  
申請(專利權(quán))人 瑟維爾實(shí)驗(yàn)室  
發(fā)明(設(shè)計)人 S·戈?duì)柕率┨┮?C·古伊隆諾;Y·查爾頓;B·洛克哈特;P·萊斯塔格  
地址 法國庫伯瓦  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;林柏楠  
國省代碼 法國;FR  
主權(quán)項(xiàng) 式(I)化合物、它們的對映異構(gòu)體、非對映異構(gòu)體及其可藥用酸或堿的加成鹽: 其中: n代表包括1和6在內(nèi)的從1至6的整數(shù), R1和R2可以完全相同或不同并彼此獨(dú)立地代表氫原子、直鏈或支鏈(C1-C6)烷基或者烷基部分可為直鏈或支鏈的芳基-(C1-C6)烷基, R3和R4可以完全相同或不同并彼此獨(dú)立地代表氫原子或直鏈或支鏈(C1-C6)烷基,其中至少兩基團(tuán)之一R3或R4代表直鏈或支鏈(C1-C6)烷基, R5和R6可以完全相同或不同并彼此獨(dú)立地代表氫原子或直鏈或支鏈(C1-C6)烷基、鹵素、羥基、直鏈或支鏈(C1-C6)烷氧基、氰基、硝基、直鏈或支鏈(C2-C6)酰基、直鏈或支鏈(C1-C6)烷氧羰基、直鏈或支鏈(C1-C6)三鹵代烷基或直鏈或支鏈(C1-C6)三鹵代烷氧基或任選地由一個或兩個直鏈或支鏈(C1-C6)烷基所取代的氨基, 芳基應(yīng)理解為是苯基、聯(lián)苯、萘基、二氫萘基、四氫萘基、1,3二氫化茚基或茚基,這些基團(tuán)中的每一個可任選地由選自下列的一個或多個完全相同或不同的基團(tuán)取代:鹵原子、直鏈或支鏈(C1-C6)烷基、羥基、氰基、硝基、直鏈或支鏈(C1-C6)烷氧基、直鏈或支鏈(C2-C7);、直鏈或支鏈(C1-C6)烷氧羰基、直鏈或支鏈(C1-C6)三鹵代烷基和直鏈或支鏈(C1-C6)三鹵代烷氧基以及任選地由一個或兩個直鏈或支鏈(C1-C6)烷基所取代的氨基。  
摘要 式(I)化合物,其中:n代表包括1和6在內(nèi)的從1至6的整數(shù),R1和R2代表氫原子、直鏈或支鏈(C1-C6)烷基或芳基-(C1-C6)烷基,R3和R4代表氫原子或(C1-C6)烷基,R5和R6代表氫原子或(C1-C6)烷基、鹵素、羥基、(C1-C6)烷氧基、氰基、硝基、(C2-C6);(C1-C6)烷氧羰基、(C1-C6)三鹵代烷基、(C1-C6)三鹵代烷氧基或任選取代的氨基。藥物。  
國際公布  
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