公開(公告)號
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CN1296039C
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公開(公告)日
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2007.01.24
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申請(專利)號
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CN01819696.9
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申請日期
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2001.11.27
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專利名稱
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治療炎癥和自身免疫性疾病的脂肪酸類似物
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主分類號
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A61K31/19(2006.01)I
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分類號
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A61K31/19(2006.01)I;A61K31/20(2006.01)I;A61K31/22(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2000.11.28 NO 20006008
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申請(專利權(quán))人
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蒂亞梅迪卡有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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R·博格;P·奧克拉斯特
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地址
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挪威卑爾根
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頒證日
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國際申請
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2001-11-27 PCT/NO2001/000470
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進入國家日期
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2003.05.28
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專利代理機構(gòu)
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中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務(wù)所
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代理人
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唐偉杰
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國省代碼
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挪威;NO
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主權(quán)項
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通式(I)的脂肪酸類似物或其鹽、前體藥物或復合物的用途,以制備用于預防和/或治療炎癥疾病的藥物組合物, R1-[Xi-CH2]n-COOR2 (I) -其中R1為: -具有一個或多個雙鍵和/或具有一個或多個三鍵的C1-C24烯,或者 -C1-C24炔,或者 -C1-C24烷基,或在一個或幾個位置由選自氟化物、氯化物、羥基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、C2-C5酰氧基或C1-C4烷基的一個或多個化合物取代的C1-C24烷基,并且; -其中R2代表氫或C1-C4烷基,并且 -其中n為1-12的整數(shù),并且 -其中i為奇數(shù),且表示相對于COOR2的位置,并且 -其中Xi各自獨立選自O(shè)、S、SO、SO2、Se和CH2,并且 -附帶條件是至少一個Xi不是CH2, -附帶條件是如果R1是炔,那么一個碳-碳三鍵位于 (ω-1)碳和(ω-2)碳之間,或者 (ω-2)碳和(ω-3)碳之間,或者 (ω-3)碳和(ω-4)碳之間,并且 -附帶條件是如果R1是烯,那么一個碳-碳雙鍵位于 (ω-1)碳和(ω-2)碳之間,或者 (ω-2)碳和(ω-3)碳之間。
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摘要
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本發(fā)明涉及通式I:R1-[xi-CH2]n-COOR2的脂肪酸類似物;其中R1為:具有一個或多個雙鍵和/或一個或多個三鍵的C1-C24烯,和/或,C1-C24炔,和/或,C1-C24烷基,或在一個或幾個位置由選自氟化物、氯化物、羥基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、C2-C5酰氧基或C1-C4烷基的一個或多個化合物取代的C1-C24烷基,并且,其中R2代表氫或C1-C4烷基,并且,其中n為1-12的整數(shù),并且,其中i為奇數(shù),表示相對于COOR2的位置,并且;其中Xi各自獨立選自O(shè)、S、SO、SO2、Se和CH2,并且附帶條件是至少一個Xi不是CH2;其可用于治療和/或預防炎癥疾病。此外,本發(fā)明涉及在哺乳動物細胞或組織中增加內(nèi)源性白細胞介素-10(IL-10)生成并抑制白細胞介素-2生成的方法。本發(fā)明還涉及抑制刺激的外周血單核細胞增殖的方法。
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國際公布
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2002-06-06 WO2002/043728 英
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