| 公開(公告)號 | CN1882584A |
| 公開(公告)日 | 2006.12.20 |
| 申請(專利)號 | CN200480034245.0 |
| 申請日期 | 2004.11.15 |
| 專利名稱 | 4-取代的咪唑 |
| 主分類號 | C07D453/02(2006.01)I |
| 分類號 | C07D453/02(2006.01)I;C07D453/06(2006.01)I;C07D487/08(2006.01)I;A61K31/439(2006.01)I;A61K31/407(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.11.19 SE 0303075-6 |
| 申請(專利權(quán))人 | 阿斯利康（瑞典)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 詹姆斯·恩菲爾德;艾菲奧恩·菲利普斯;斯科特·思羅納 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-11-15 PCT/SE2004/001660 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.05.19 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 張平元;趙仁臨 |
| 國省代碼 | 瑞典;SE |
| 主權(quán)項 | 式I化合物：其中： A代表： 其中R代表氫或甲基，和 R1代表氫或式VI基團(tuán)其中： Ar1選自含有0、1或2個氮原子、0或1個氧原子和0或1個硫原子的5-或6-員芳環(huán)或雜芳環(huán)，或者選自含有0、1、2或3個氮原子、0或1個氧原子和0或1個硫原子的8-、9-或10-員稠合芳環(huán)或雜芳環(huán)體系； D選自氫、NR2R3或E-Ar2；其中 E是單鍵、-O-、-S-或-NR3-； Ar2選自含有0、1或2個氮原子、0或1個氧原子0或1個硫原子的5-或6-員芳環(huán)或雜芳環(huán)； 其中各個Ar1或Ar2基團(tuán)可以是未取代的或者具有1、2或3個選自-R3、-C1-C6烷基、-C2-C6鏈烯基、-C2-C6炔基、鹵素、-CN、-NO2、-CF3、-S(O)nR3、-NR2R3、-CH2NR2R3、-OR3、-CH2OR3或-CO2R4的取代基； R2和R3在每次出現(xiàn)時獨立地選自氫、-C1-C4烷基、芳基、雜芳基、-C(O)R4、-C(O)NHR4、-CO2R4或-SO2R4，或 R2和R3結(jié)合為-(CH2)jG(CH2)k-，其中G是氧、硫、NR4，或化學(xué)鍵； j是2、3或4； k是0、1或2； n是0、1或2，和 R4在每次出現(xiàn)時獨立地選自氫、-C1-4烷基、芳基或雜芳基； 及其立體異構(gòu)體、對映異構(gòu)體、體內(nèi)可水解的前體和可藥用的鹽。 |
| 摘要 | 式I化合物，其中A和R1如說明書中所定義，制備它們的方法，含有它們的藥物組合物及其在治療中的用途，尤其是在治療或預(yù)防精神和智力缺陷疾病中的用途。 |
| 國際公布 | 2005-06-02 WO2005/049612 英 |
