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苯并[b][1,4]二氧雜環(huán)庚三烯衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 霍夫曼-拉羅奇有限公司/L·C·戈比;M·居布萊;W·奈德哈特;M·H·內(nèi)特科文
公開(公告)號(hào) CN1875015A  
公開(公告)日 2006.12.06  
申請(專利)號(hào) CN200480032563.3  
申請日期 2004.10.28  
專利名稱 苯并[b][1,4]二氧雜環(huán)庚三烯衍生物  
主分類號(hào) C07D321/10(2006.01)I  
分類號(hào) C07D321/10(2006.01)I;C07D407/06(2006.01)I;A61K31/335(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D405/10(2006.01)I;C07D321/00(2006.01)N;C07D311/00(2006.01)N;C07D213/00(2006.01)N  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.11.7 EP 03104117.1  
申請(專利權(quán))人 霍夫曼-拉羅奇有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 L·C·戈比;M·居布萊;W·奈德哈特;M·H·內(nèi)特科文  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請 2004-10-28 PCT/EP2004/012198  
進(jìn)入國家日期 2006.04.30  
專利代理機(jī)構(gòu) 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司  
代理人 柳春琦  
國省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項(xiàng) 式(I)化合物 其中 B 是-C≡C-或-CHR3-O-; R3 是H或C1-3-烷基; X、Y和Z是C-R4或N,并且X、Y和Z中至少一個(gè)是C-R4; R4 是H或C1-7-烷基; R1和R2 彼此獨(dú)立地選自 H, C1-7-烷基, C1-7-烷氧基-C1-7-烷基, -COOR5 or-COR5,其中R5是H或C1-7-烷基, -OR6,其中R6是H、C1-7-烷基、-(CH2)m-環(huán)烷基、-(CH2)m-雜環(huán)基、 -(CH2)n-CN或-(CH2)n-OR7,并且R7是H或C1-7-烷基,其中 m是0、1、2或3并且n是1、2或3; -SR8,其中R8是H、C1-7-烷基、-(CH2)m-環(huán)烷基或-(CH2)m-雜環(huán)基, 其中m是0、1、2或3; -CONR9R10,其中R9和R10是H、C1-7-烷基,或者其中NR9R10可以形成含有3~7個(gè)原子的環(huán),所述的環(huán)任選含有一個(gè)或多個(gè)另外的N或O原子, 和含有1~4個(gè)選自N、O或S的雜原子的5元雜芳環(huán),該雜芳環(huán)被H或C1-7-烷基取代; 或者R1和R2可以和它們所連的碳原子一起形成含有3~7個(gè)原子的環(huán),所述的環(huán)任選含有一個(gè)或多個(gè)N或O原子;以及它們的可藥用鹽。  
摘要 本發(fā)明涉及式(I)的化合物,其中B、X、Y、Z、R1和R2如說明書中定義,以及它們的可藥用鹽。本發(fā)明還涉及含有這種化合物的藥物組合物,它們的制備方法和用于治療和/或預(yù)防由ACCβ抑制劑調(diào)節(jié)的疾病的用途。  
國際公布 2005-05-19 WO2005/044814 英  
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