公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1867560A
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公開(kāi)(公告)日
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2006.11.22
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200480030005.3
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申請(qǐng)日期
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2004.08.12
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專利名稱
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4-嘧啶酮衍生物及其作為肽基肽酶抑制劑的用途
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主分類號(hào)
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C07D401/04(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D401/04(2006.01)I;C07D239/06(2006.01)I;C07D239/52(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07F7/10(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.8.13 US 60/495,238
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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武田藥品工株式會(huì)社
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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馮 軍;斯蒂芬·L·格沃爾特尼;斯蒂芬·W·卡爾多;杰弗里·A·斯塔福德;邁克爾·B·沃拉斯;張志遠(yuǎn);布魯斯·埃爾德;保羅·伊斯貝斯特;格蘭特·帕爾默;盧克納·尤利斯
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地址
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日本大阪府
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2004-08-12 PCT/US2004/026265
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2006.04.13
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市柳沈律師事務(wù)所
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代理人
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張平元;趙仁臨
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國(guó)省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項(xiàng)
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包括式I的化合物: 其中 Q選自CO、SO、SO2和C=NR4; Z選自鹵素、全鹵代(C1-10)烷基、氨基、氰基、硫代、(C1-10)烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基、雜芳基、羰基(C1-3)烷基、硫代羰基(C1-3)烷基、磺;(C1-3)烷基、亞磺酰基(C1-3)烷基、亞氨基(C1-3)烷基、羥基、烷氧基、芳氧基、雜芳氧基、鏈烯基、炔基、羰基、亞氨基、磺;蛠喕酋;,各基團(tuán)被取代或未被取代,以及被取代的或未被取代的4、5、6或7員環(huán); R2和R3各自獨(dú)立地選自氫、鹵素、全鹵代(C1-10)烷基、氨基、氰基、硝基、硫代、(C1-10)烷基、亞烷基、亞烯基、(C3-12)環(huán)烷基、雜(C3-12)環(huán)烷基、芳基(C1-10)烷基、雜芳基(C1-5)烷基、(C9-12)二環(huán)芳基、雜(C8-12)二環(huán)芳基、羰基(C1-3)烷基、硫代羰基(C1-3)烷基、磺;(C1-3)烷基、亞磺酰基(C1-3)烷基、亞氨基(C1-3)烷基、芳基、雜芳基、羥基、烷氧基、芳氧基、雜芳氧基、鏈烯基、炔基、羰基、亞胺基、磺酰基和亞磺;,各基團(tuán)被取代或未被取代; R4選自氫、(C1-10)烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基、雜芳基、芳基烷基、雜芳基烷基、二環(huán)芳基、雜二環(huán)芳基,各基團(tuán)被取代或未被取代; L是在X和L連接的環(huán)之間提供0-6個(gè)原子隔離的連接基團(tuán);以及 X選自(C1-10)烷基、(C3-12)環(huán)烷基、雜(C3-12)環(huán)烷基、芳基(C1-10)烷基、雜芳基(C1-5)烷基、(C9-12)二環(huán)芳基、雜(C4-12)二環(huán)芳基、羰基(C1-3)烷基、硫代羰基(C1-3)烷基、磺;(C1-3)烷基、亞磺;(C1-3)烷基、亞氨基(C1-3)烷基、氨基、芳基、雜芳基、羥基、烷氧基、芳氧基、雜芳氧基、鏈烯基、炔基、羰基、氰基、亞氨基、磺;蛠喕酋;,各基團(tuán)被取代或未被取代。
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摘要
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本發(fā)明提供了作為DPP-IV抑制劑的式I化合物、包括所述化合物的藥物、試劑盒以及方法,其中取代基如說(shuō)明書(shū)中公開(kāi)。
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國(guó)際公布
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2005-02-24 WO2005/016911 英
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