公開(公告)號(hào)
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CN1816529A
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公開(公告)日
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2006.08.09
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200480018845.8
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申請(qǐng)日期
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2004.05.03
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專利名稱
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用作激酶抑制劑的芳基取代的吡唑-酰胺化合物
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主分類號(hào)
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C07D231/18(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D231/18(2006.01)I;A61K31/4155(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.5.1 US 60/467,029
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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布里斯托爾-邁爾斯.斯奎布公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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阿拉里克·戴克曼;杰加班杜·達(dá)斯;卡特里納·萊夫西里斯;劉春健;趙儒林;陳邦池;斯蒂芬·T·羅布萊斯基
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地址
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美國(guó)新澤西州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2004-05-03 PCT/US2004/013604
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2005.12.31
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市柳沈律師事務(wù)所
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代理人
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張平元;趙仁臨
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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具有式(I)的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽、前藥、溶劑合物、異構(gòu)體和/或水合物, 其中: Q為任選取代的苯基、吡啶基、噠嗪基、嘧啶基或吡嗪基環(huán); 氧原子O*和鄰近碳原子C1之間的鍵(i)為雙鍵以定義羰基[C(=O)],其中R6為C1-6烷基或環(huán)丙基;或(ii)為單鍵,其中當(dāng)為單鍵時(shí),所述氧原子O*進(jìn)一步與基團(tuán)R6鍵合并與R6和鄰近氮原子一起定義任選取代的噁二唑基環(huán),C1和鄰近氮原子之間的鍵為雙鍵;和 R2選自C1-6烷基、氨基、烷基氨基、取代的烷基氨基、環(huán)氨基、取代的環(huán)氨基、和被一至兩個(gè)氨基、烷基氨基、取代的烷基氨基、環(huán)氨基和/或取代的環(huán)氨基取代的C1-6烷基。
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摘要
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本發(fā)明涉及具有式(I)的化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽、前藥、溶劑合物、異構(gòu)體和/或水合物,其中Q為任選取代的苯基、吡啶基、噠嗪基、嘧啶基或吡嗪基環(huán);R2為烷基或氨基,如本文中所定義;Z為任選取代的二唑基或-C(=O)NR6,其中R6為低級(jí)烷基或環(huán)丙基。化合物在制備用于治療p38激酶相關(guān)病癥的藥物和/或在制備用于治療患者中炎性疾病或病癥的藥物方面出奇地有益。
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國(guó)際公布
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2004-11-18 WO2004/099156 英
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