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黑素皮質(zhì)素受體特異性化合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 帕拉坦技術(shù)公司/S·D·夏爾馬;施亦群;吳志駿;R·拉普羅特;A·M·沙迪克;P·普爾馬;K·D·伯里斯
公開(公告)號 CN1816337A  
公開(公告)日 2006.08.09  
申請(專利)號 CN200480018907.5  
申請日期 2004.05.03  
專利名稱 黑素皮質(zhì)素受體特異性化合物  
主分類號 A61K31/495(2006.01)I  
分類號 A61K31/495(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;C07D241/04(2006.01)I;C07D241/08(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.5.1 US 60/467,442;2004.2.19 US 60/546,393;2004.4.30 US 10/837,519  
申請(專利權(quán))人 帕拉坦技術(shù)公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 S·D·夏爾馬;施亦群;吳志駿;R·拉普羅特;A·M·沙迪克;P·普爾馬;K·D·伯里斯  
地址 美國新澤西州  
頒證日  
國際申請 2004-05-03 PCT/US2004/013803  
進入國家日期 2005.12.31  
專利代理機構(gòu) 中科專利商標代理有限責任公司  
代理人 王 旭  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 具有結(jié)構(gòu)式1的化合物: 或其對映異構(gòu)體、立體異構(gòu)體或非對映異構(gòu)體,或其藥用鹽, 其中 X是CH2,C=O或C=S; R1是-L1-J; R2a和R2b之一是-L2-W,其余的R2a和R2b是氫; R3是-L3-Q; L1是一個鍵或含有1-8個選自碳、硫、氧或氮的主鏈原子的連接單元; J是環(huán)結(jié)構(gòu),其選自取代或未取代的芳族碳環(huán)基團,取代或未取代的非芳族碳環(huán)基團,取代或未取代的芳族稠合碳雙環(huán)基團,兩個取代或未取代的芳族碳環(huán),其中該環(huán)通過價鍵或-O-連接,和取代或未取代的芳族雜雙環(huán)基團;其中在各種情況中該環(huán)包括5或6個環(huán)原子; L2是一個鍵或-(CH2)y-; W是帶有至少一種陽離子中心、氫鍵供體或氫鍵接受體的雜原子單元,其中至少一個雜原子是氮或氧; L3是一個鍵或含有1-9個選自碳、硫、氧或氮的主鏈原子的連接單元; Q是芳族碳環(huán),其選自苯基、取代的苯基、萘基和取代的萘基; R4a、R4b、R5a和R5b的一個或兩個獨立地是-L2-W或C1-C6脂族直鏈或支鏈鏈并且其余的R4a、R4b、R5a和R5b是氫,條件是R4a和R4b的至少一個和R5a和R5b的至少一個是氫;和 y在各種情況中獨立地是1-6。  
摘要 本發(fā)明公開了黑素皮質(zhì)素受體特異性的結(jié)構(gòu)通式(I)的化合物:其中X,R1,R2a,R2b,R3,R4a,R4b,R5a和R5b如說明書中定義,該化合物以高親合力結(jié)合一種或多種黑素皮質(zhì)素受體并且任選是激動劑、拮抗劑、反向激動劑或反向激動劑的拮抗劑,并且可以用于治療一種或多種或黑素皮質(zhì)素受體相關(guān)的病癥或疾病,以及應(yīng)用本發(fā)明化合物的方法。  
國際公布 2004-11-18 WO2004/098602 英  
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