| 公開(公告)號 | CN1863768A |
| 公開(公告)日 | 2006.11.15 |
| 申請(專利)號 | CN02814091.5 |
| 申請日期 | 2002.07.08 |
| 專利名稱 | 作為EP4受體激動劑的前列腺素類似物 |
| 主分類號 | C07D207/08(2006.01)I |
| 分類號 | C07D207/08(2006.01)I;A61K31/4015(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;A61P19/08(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.7.16 US 60/305,727;2002.4.10 US 60/371,348 |
| 申請(專利權(quán))人 | 霍夫曼-拉羅奇有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 托德·理查德·埃爾沃西;塔拉·米爾托德甘;米歇爾·格瑞特·勒皮爾;戴維·伯納德·史密斯;肯斯·阿德里安·默里·沃克 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2002-07-08 PCT/EP2002/007574 |
| 進入國家日期 | 2004.01.13 |
| 專利代理機構(gòu) | 中科專利商標代理有限責任公司 |
| 代理人 | 程金山 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項 | 通式I的化合物或其藥物上可接受的鹽或溶劑合物、其單一異構(gòu)體或異構(gòu)體的外消旋物或非外消旋混合物： 其中： A是-CH2-CH2-，或-CH＝CH-； B不存在、為芳基或雜芳基； Z是-C(O)OR′、-C(O)NR′R″、-C(O)NSO2R′、-PR′(O)(OR′)、-PO(OR′)2，或四唑-5-基；其中R′和R″彼此獨立為氫或(C1-C6)烷基； m是1、2、3、4、5或6； R1是烷基、鏈烯基、炔基、環(huán)烷基烷基、雜環(huán)基烷基、芳基、芳基烷基或雜芳基，當B是芳基或雜芳基且R3、R4、R5和R6不同時為氫時，或R1是雜環(huán)基烷基、芳基或雜芳基，當B不存在且R3、R4、R5和R6同時為氫時； R2是氫或(C1-C6)烷基、(C1-C6)鏈烯基或(C1-C6)炔基； R3、R4、R5和R6a彼此獨立為氫或(C1-C6)烷基；或R3和R4、R5和R6或R3和R5與它們所連接的原子一起可以形成(C3-C7)烷基環(huán)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及通式I的化合物或其各異構(gòu)體、異構(gòu)體的外消旋物或非外消旋混合物或其藥物上可接受的鹽或溶劑合物，其中A、B、R1-R6和Z如權(quán)利要求1中所定義。本發(fā)明進一步涉及包括這類化合物的藥物組合物、這些化合物作為治療劑的應用和這些化合物的制備方法。 |
| 國際公布 | 2003-01-30 WO2003/008377 英 |
