| 公開(公告)號 | CN1852914A |
| 公開(公告)日 | 2006.10.25 |
| 申請(專利)號 | CN200480026590.X |
| 申請日期 | 2004.09.14 |
| 專利名稱 | 抗腫瘤性新型吲哚并吡咯并咔唑衍生物 |
| 主分類號 | C07H19/044(2006.01)I |
| 分類號 | C07H19/044(2006.01)I;A61K31/7056(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.9.16 JP 322550/2003 |
| 申請(專利權(quán))人 | 萬有制藥株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 山田耕司;角南聰;廣瀨雅朗;大久保滿;荒川浩治 |
| 地址 | 日本東京都 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-09-14 PCT/JP2004/014661 |
| 進入國家日期 | 2006.03.15 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 郭 煜;鄒雪梅 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 通式[I]表示的化合物或其可藥用鹽。 [式中， A為O、NH或CH2， R1為單鍵、低級烷基、低級烯基、低級炔基、或式：Y1-W(其中，Y1為低級烷基、低級烯基或1，3-二氧六環(huán)基，W為單鍵或氧原子；該低級烷基、該低級烯基或該低級炔基可以被選自<取代基組β>的1個或者2個以上相同或不同的取代基取代) R2為苯基、萘基、或者選自<取代基組α>的至少含有1個N、S或O的5元環(huán)或6元環(huán)的芳香族或脂肪族雜環(huán)(其中，該苯基、該萘基、該芳香族或脂肪族雜環(huán)可以被選自<取代基組β>的1個或者2個以上相同或不同的取代基，和/或選自<取代基組β>的1個或2個以上相同或不同的取代基取代的低級烷基取代；A為O時，R2可以是氫原子。但，A為NH，R1為CH2時，R2不是取代苯基、羥甲基取代的萘基、未取代吡啶基、羥甲基取代的吡啶基、未取代噻吩基、羥甲基取代的2-噻吩基、1個羥甲基取代的3-噻吩基、未取代呋喃基和羥甲基取代的呋喃基中任一種基團) G為五碳糖基或六碳糖基， <取代基組α>：和 <取代基組β>： 羥基、氰基、鹵素原子、硝基、羧基、氨基甲�；⒓柞；⒌图壨轷；⒌图壨轷Ｑ趸�、低級烷氧基、羥基低級烷氧基、低級烷氧基羰基、低級烷基氨基甲�；�、二低級烷基氨基甲酰基、氨基甲酰氧基、低級烷基氨基甲酰氧基、二低級烷基氨基甲酰氧基、氨基、低級烷基氨基、二低級烷基氨基、三低級烷基銨基、低級烷�；被⒎减；被�、低級烷�；呋�、羥基亞氨基、低級烷氧基亞氨基、低級烷硫基、低級烷基亞磺�；⒌图壨榛酋；⒌图壨榛酋；被桶被酋；鵠 |
| 摘要 | 本發(fā)明是新型吲哚并吡咯并咔唑衍生物。涉及通式[I]表示的化合物或其可藥用鹽。式中，A為O、NH或CH2，R1為單鍵、低級烷基、低級烯基、低級炔基等，R2為苯基、萘基、或者至少含有1個N、S或O的5元環(huán)或6元環(huán)的芳香族或脂肪族雜環(huán)(其中，該苯基、該萘基、該芳香族或脂肪族雜環(huán)可以被取代)，G為五碳糖基或六碳糖基。 |
| 國際公布 | 2005-03-24 WO2005/026185 日 |
