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頭孢克洛的回收方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 蘇州中聯(lián)化學(xué)制藥有限公司/方長明
公開(公告)號 CN1830982A  
公開(公告)日 2006.09.13  
申請(專利)號 CN200610039805.2  
申請日期 2006.04.17  
專利名稱 頭孢克洛的回收方法  
主分類號 C07D501/12(2006.01)I  
分類號 C07D501/12(2006.01)I;C07D501/59(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 蘇州中聯(lián)化學(xué)制藥有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 方長明  
地址 215212江蘇省吳江市黎里鎮(zhèn)交通東路9號  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 蘇州創(chuàng)元專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司  
代理人 孫仿衛(wèi)  
國省代碼 江蘇;32  
主權(quán)項(xiàng) 一種頭孢克洛的回收方法,其特征在于:它包括下列步驟: (1)、將頭孢克洛含水溶液與絡(luò)合劑進(jìn)行反應(yīng),將反應(yīng)產(chǎn)物的固液進(jìn)行分離,再用洗滌溶劑進(jìn)行洗滌,制得頭孢克洛復(fù)合物; (2)、將所制得的頭孢克洛復(fù)合物在加酸的條件下溶解于N,N-二甲基甲酰胺或N,N-二甲基乙酰胺和水的混合溶液中,用堿調(diào)節(jié)pH值使其結(jié)晶后,進(jìn)行固液分離,再依次分別用N,N-二甲基甲酰胺或N,N-二甲基乙酰胺水溶液和洗滌溶劑進(jìn)行洗滌,形成頭孢克洛N,N-二甲基甲酰胺復(fù)合物或頭孢克洛N,N-二甲基乙酰胺復(fù)合物; (3)、將所述的頭孢克洛N,N-二甲基甲酰胺復(fù)合物或頭孢克洛N,N-二甲基乙酰胺復(fù)合物在加酸的條件下使其溶解于水中,再用堿調(diào)節(jié)pH值使其結(jié)晶后,進(jìn)行固液分離,再用洗滌溶劑進(jìn)行洗滌,得到結(jié)晶的頭孢克洛水合物。  
摘要 本發(fā)明公開了一種從水溶液中回收頭孢克洛的回收方法。首先將頭孢克洛的含水溶液中的頭孢克洛轉(zhuǎn)化成頭孢克洛復(fù)合物,再將頭孢克洛復(fù)合物轉(zhuǎn)化成頭孢克洛N,N-二甲基甲酰胺復(fù)合物或頭孢克洛N,N-二甲基乙酰胺復(fù)合物,然后將所得的頭孢克洛N,N-二甲基甲酰胺或頭孢克洛N,N-二甲基乙酰胺復(fù)合物再轉(zhuǎn)化成頭孢克洛水合物的方法回收頭孢克洛。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,能夠從頭孢克洛水溶液中回收更高比例的頭孢克洛,且回收方法簡單,易于操作。  
國際公布  
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