公開(公告)號
|
CN1262271C
|
公開(公告)日
|
2006.07.05
|
申請(專利)號
|
CN02808923.5
|
申請日期
|
2002.02.21
|
專利名稱
|
用于預(yù)防或治療精神病的氨基甲酸酯化合物
|
主分類號
|
A61K31/27(2006.01)I
|
分類號
|
A61K31/27(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I
|
分案原申請?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
2001.2.27 US 60/271,889;2002.2.21 US 10/081,761
|
申請(專利權(quán))人
|
奧索-麥克尼爾藥品公司
|
發(fā)明(設(shè)計)人
|
C·R·普拉塔-薩拉曼;趙柏羽;R·E·特伊曼
|
地址
|
美國新澤西州
|
頒證日
|
|
國際申請
|
2002-02-21 PCT/US2002/006119
|
進(jìn)入國家日期
|
2003.10.27
|
專利代理機(jī)構(gòu)
|
中國專利代理(香港)有限公司
|
代理人
|
馬崇德
|
國省代碼
|
美國;US
|
主權(quán)項
|
治療有效量的選自下式(I)和(II)的化合物用于制備預(yù)防或治療精神病的藥物的用途: 式(I)式(II) 其中 苯基在X位置被1至5個選自氟、氯、溴和碘的鹵素原子取代; R1、R2、R3、R4、R5和R6獨立選自氫和C1-C4烷基。
|
摘要
|
本發(fā)明涉及預(yù)防或治療精神病的方法,該方法包括給予其需要患者治療有效量的選自式(Ⅰ)和式(Ⅱ)的化合物;其中苯基在X位置被1至5個選自氟、氯、溴和碘的鹵素原子取代;R1、R2、R3、R4、R5和R6獨立選自氫和C1-C4烷基;其中C1-C4烷基任選被苯基取代(其中苯基任選被獨立選自鹵素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、氨基、硝基和氰基的取代基取代)。
|
國際公布
|
2002-09-06 WO2002/067927 英
|