| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1838954A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2006.09.27 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200480024017.5 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.06.27 |
| 專利名稱 | 糖原合酶激酶-3抑制劑 |
| 主分類號(hào) | A61K31/435(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K31/435(2006.01)I;C07F9/06(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.6.27 US 60/482,719;2003.12.11 US 60/528,495 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 特拉維夫大學(xué)未來(lái)科技開(kāi)發(fā)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | H·埃爾達(dá)爾-芬克爾曼 |
| 地址 | 以色列特拉維夫 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2004-06-27 PCT/IL2004/000570 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2006.02.21 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 劉 玥 |
| 國(guó)省代碼 | 以色列;IL |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種具有以下通式的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽： 其中： X、Y、Z和W各自獨(dú)立為碳原子或氮原子； A為烷基或不存在； B為具有式的帶負(fù)電荷基團(tuán)，其中L選自磷原子、硫原子、硅原子、硼原子和碳原子；Q、G和D各自獨(dú)立選自氧和硫；且E選自羥基、烷氧基、芳氧基、羰基、硫代羰基、O-羧基、巰基、烷硫基和芳硫基或不存在； D選自氫、烷基、三鹵代烷基、環(huán)烷基、烯基、炔基、芳基、雜芳基、雜脂環(huán)、鹵素、羥基、烷氧基、芳氧基、巰基、烷硫基、芳硫基、亞磺�；⒒酋；�、氰基、硝基、偶氮、氨基磺酰基、羰基、酮酯、硫代羰基、酯、醚、硫醚、硫代氨基甲酸酯、脲、硫脲、O-氨基甲�；�、N-氨基甲�；�、O-硫代氨基甲�；�、N-硫代氨基甲�；�、C-酰氨基、N-酰氨基、C-羧基、O-羧基、磺酰氨基、三鹵代甲基磺酰氨基、脒基、脒基烷基、胍基、胍基烷基、氨基、肼、氨基烷基和疏水部分；并且 R1、R2、R3和R4各自獨(dú)立選自氫、孤對(duì)電子、烷基、三鹵代烷基、環(huán)烷基、烯基、炔基、芳基、雜芳基、雜脂環(huán)、鹵素、羥基、烷氧基、芳氧基、巰基、烷硫基、芳硫基、亞磺�；⒒酋；⑶杌�、硝基、偶氮、氨基磺�；�、羰基、酮酯、硫代羰基、酯、醚、硫醚、硫代氨基甲酸酯、脲、硫脲、O-氨基甲酰基、N-氨基甲酰基、O-硫代氨基甲酰基、N-硫代氨基甲酰基、C-酰氨基、N-酰氨基、C-羧基、O-羧基、磺酰氨基、三鹵代甲基磺酰氨基、脒基、脒基烷基、胍基、胍基烷基、氨基、氨基烷基、肼和銨離子， 條件是X、Y、Z和W中至少一種為氮原子和/或R1、R2、R3和R4中至少一種為含有至少一個(gè)氨基部分的基團(tuán)， 且前提條件是所述化合物不是磷酸吡哆醛。 |
| 摘要 | 公開(kāi)了能夠抑制GSK-3活性的化合物、包含該化合物的藥用組合物及使用該化合物治療GSK-3介導(dǎo)的疾病的方法。 |
| 國(guó)際公布 | 2005-01-06 WO2005/000192 英 |
