| 公開(公告)號 | CN1795197A |
| 公開(公告)日 | 2006.06.28 |
| 申請(專利)號 | CN200480014637.0 |
| 申請日期 | 2004.05.24 |
| 專利名稱 | 頭孢菌素類化合物 |
| 主分類號 | C07D501/00(2006.01)I |
| 分類號 | C07D501/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2003.5.28 EP 03076636.4 |
| 申請(專利權)人 | 帝斯曼知識產(chǎn)權資產(chǎn)管理有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 馬爾科·亞歷山大·范德勃戈;魯洛夫·阿利·蘭斯·伯韋比格;羅拉納·麥德勒尼·羅涅·拉姆斯多克;約翰·大衛(wèi)·薩瑟蘭蒂;埃里克·德弗魯姆;洛蘭德·克里斯琴·羅埃爾·沃林格 |
| 地址 | 荷蘭海爾倫 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-05-24 PCT/NL2004/000367 |
| 進入國家日期 | 2005.11.28 |
| 專利代理機構 | 北京東方億思知識產(chǎn)權代理有限責任公司 |
| 代理人 | 肖善強 |
| 國省代碼 | 荷蘭;NL |
| 主權項 | 如結構式(I)所示的3-頭孢菌素類化合物或其鹽或酯： 其中R選自如下基團構成的組： a)HOOC-X-CO- 其中X被定義為(CH2)4； 或者，其中X被定義為(CH2)p-A-(CH2)q，其中 p和q每個都獨立地表示O、1、2、3或4，并且 A是CH＝CH、C≡C、CHB、C＝O、O、S、NH，氮可選是被取代的，或者，硫可選是被氧化的，B是氫、鹵素、C1-3的烷氧基、羥基或者可選地被取代的甲基， 附帶條件是：當A是CH＝CH或C≡C時，p+q應為2或3，當A是CHB、C＝O、O、S或NH時，p+q應為3或4； 或者，其中X是(CH2)m-CH＝A-(CH2)n或(CH2)m-C≡C-(CH2)n，其中，m和n每個都獨立地表示0、1、2或3，并且，m+n＝2或3，A是CH或N： 或者，其中X是(CH2)p-CH＝CH-CH＝C-(CH2)q，其中，p和q每個都獨立地表示0或1，并且p+q＝0或1；或者 b)(羧基甲硫基)丙�；� c)(羧基乙硫基)丙酰基 并且，其中R’選自由如下基團構成的組： d)OH e)O-(1-6C的烷基)，其中烷基可以是直鏈的或帶有支鏈的 f)O-C(1-6C的烷基)-O-(1-6C的烷基)，其中烷基可以是直鏈的或帶有支鏈的。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及新穎的頭孢菌素類化合物以及生產(chǎn)該化合物的方法，所述方法可以包括發(fā)酵步驟、化學步驟和/或生物轉化步驟，或者所述方法由上述步驟組成。本發(fā)明的如結構式(I)所示的頭孢菌素類化合物或其鹽或酯，可通過本發(fā)明的發(fā)酵技術來制備，具體而言，使用適當?shù)奈⑸�，所述微生物具有或已被轉入能將適當?shù)孽；?6-氨基青霉烷酸轉化為目標化合物的基因；結構式(Ⅰ)中，R選自由如下基團構成的組：(羧基甲硫基)丙�；�、(羧基乙硫基)丙�；�、Y-CH2-COOH(其中Y是苯基、苯氧基或四唑基)、HOOC-X-CO(其中X被定義為(CH2)4或其中X被定義為(CH2)p-A-(CH2)q，其中p和q每個都獨立地表示0、1、2、3或4，并且A是CH＝CH、C≡C、CHB、C＝O、O、S、NH，氮可選是被取代的，或者，硫可選是被氧化的，B是氫、鹵素、C1-3的烷氧基、羥基或者可選地被取代的甲基，附帶條件是：當A是CH＝CH或C≡C時，p+q應為2或3，當A是CHB、C＝O、O、S或NH時，p+q應為3或4；或者，其中X是(CH2)m-CH＝A-(CH2)n或(CH2)m-C≡C-(CH2)n，其中，m和n每個都獨立地表示0、1、2或3，并且，m+n＝2或3，A是CH或N；或者，其中X是(CH2)p-CH＝CH-CH＝C-(CH2)q，其中，p和q每個都獨立地表示0或1，并且p+q＝0或1，以及其中，R’選自由如下基團構成的組：OH、O-(1-6C的烷基)(其中烷基可以是直鏈的或帶有支鏈的)、O-C(1-6C的烷基)-O-(1-6C的烷基)(其中烷基可以是直鏈的或帶有支鏈的)。 |
| 國際公布 | 2004-12-09 WO2004/106347 英 |
