| 公開(公告)號(hào) | CN1753880A |
| 公開(公告)日 | 2006.03.29 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200480005447.2 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.02.19 |
| 專利名稱 | 二芳基環(huán)烷基衍生物、它們的產(chǎn)生方法以及它們作為藥物的用途 |
| 主分類號(hào) | C07D263/32(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D263/32(2006.01)I;C07D407/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;A61K31/421(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.2.27 DE 10308353.7 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 塞諾菲-安萬特德國(guó)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | J·格利策;H·格隆比克;E·法爾克;D·格雷茨克;S·凱爾;H-L·舍費(fèi)爾;C·斯塔普爾;W·文德勒 |
| 地址 | 德國(guó)法蘭克福 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2004-02-19 PCT/EP2004/001584 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2005.08.29 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;隗永良 |
| 國(guó)省代碼 | 德國(guó);DE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I化合物及其生理可接受鹽 其中 環(huán)A是(C3-C8)-環(huán)烷二基、或(C3-C8)-環(huán)烯二基，其中環(huán)烷二基環(huán)或環(huán)烯二基環(huán)中一個(gè)或多個(gè)碳原子可以被O原子替換； 環(huán)B是a)苯基；或 b)可以含有一到四個(gè)選自N、O和S的雜原子的5-12元雜 芳環(huán)、8-14元芳環(huán)或(C3-C8)-環(huán)烷基； 對(duì)于R1：a)在環(huán)B＝a)的情況下： R1為SCF3、OCF2-CHF2、O-苯基、O-(C1-C6)-烷基-O-(C1-C3)-烷基； b)在環(huán)B＝b)的情況下： R1為H、F、Cl、Br、OH、NO2、CF3、OCF3、OCF2-CF3、SCF3、OCF2-CHF2、O-苯基、(C1-C6)-烷基、O-(C1-C6)-烷基、O-(C1-C6)-烷基-O-(C1-C3)-烷基； c)在環(huán)B＝a)并且R4＝苯基的情況下： R1為(C1-C6)-烷基或O-(C1-C6)-烷基； R2是H或CF3； 對(duì)于R4：a)在環(huán)B＝a)的情況下： R4為苯基； b)在環(huán)B＝b)的情況下： R4為H、F、Cl、Br、OH、NO2、CF3、OCF3、(C1-C6)-烷基、O-(C1-C6)-烷基； c)在環(huán)B＝a)并且R1＝a)的情況下： R4為(C1-C6)-烷基； R5是H、F、Cl、Br、OH、NO2、CF3、OCF3、(C1-C6)-烷基、O-(C1-C6)-烷基； R3是H或(C1-C6)-烷基； X是(C1-C6)-烷二基，其中烷二基中的一個(gè)或多個(gè)碳原子可以被氧原子替換； Y是(C1-C6)-烷二基，其中烷二基中的一個(gè)或多個(gè)碳原子可以被氧原子替換。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及二芳基環(huán)烷基衍生物，并涉及它們的生理可接受鹽、外消旋物及生理機(jī)能性衍生物。本發(fā)明涉及式(I)的化合物，其中的基團(tuán)如說明書中所述定義，并涉及它們的生理可接受鹽及它們的制備方法。這些化合物適用于治療和/或預(yù)防脂肪酸代謝疾病、葡萄糖利用疾病和胰島素抗性在其中起作用的疾病。 |
| 國(guó)際公布 | 2004-09-10 WO2004/075815 德 |
