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咪唑衍生物及其作為多巴胺-β-羥化酶的周圍選擇性抑制劑的用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 坡特拉有限公司/戴維·亞歷山大·利爾蒙斯;帕特里西奧·曼努埃爾·維埃拉·阿勞若·蘇亞雷斯達(dá)席爾瓦;亞歷山大·別里亞夫
公開(公告)號 CN1726211A  
公開(公告)日 2006.01.25  
申請(專利)號 CN200380105942.6  
申請日期 2003.10.10  
專利名稱 咪唑衍生物及其作為多巴胺-β-羥化酶的周圍選擇性抑制劑的用途  
主分類號 C07D405/04(2006.01)I  
分類號 C07D405/04(2006.01)I;A61K31/4164(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D233/84(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.10.11 GB 0223719.6;2002.10.18 GB 0224306.1  
申請(專利權(quán))人 坡特拉有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 戴維·亞歷山大·利爾蒙斯;帕特里西奧·曼努埃爾·維埃拉·阿勞若·蘇亞雷斯達(dá)席爾瓦;亞歷山大·別里亞夫  
地址 葡萄牙科羅納杜  
頒證日  
國際申請 2003-10-10 PCT/GB2003/004430  
進(jìn)入國家日期 2005.06.13  
專利代理機(jī)構(gòu) 永新專利商標(biāo)代理有限公司  
代理人 張曉威  
國省代碼 葡萄牙;PT  
主權(quán)項 式I的化合物及其單獨的(R)和(S)-對映異構(gòu)體或?qū)τ钞悩?gòu)體的混合物以及藥學(xué)可接受的鹽:其中R1、R2和R3相同或不同,且表示氫、鹵素、烷基、烷氧基、羥基、硝基、氨基、烷基羰基氨基、烷基氨基或二烷基氨基;R4表示氫、烷基或烷基芳基;X表示CH2、氧原子或硫原子;n為1、2或3,附帶條件是當(dāng)n為1時,X不為CH2;其中術(shù)語烷基意為直鏈或支鏈烴鏈,其含有1-6個碳原子,任選被芳基、烷氧基、鹵素、烷氧羰基或羥基羰基取代;術(shù)語芳基意為苯基或萘基,其任選被烷氧基、鹵素或硝基取代;術(shù)語鹵素意為氟、氯、溴或碘。  
摘要 本發(fā)明描述了式(I)的化合物以及它們的制備方法,其中X是CH2、O或S,n是1、2或3,附帶條件是如果X是CH2,則n不是1。該化合物具有治療諸如高血壓和慢性心力衰竭的心血管疾病的潛在的有價值的藥學(xué)性質(zhì)。  
國際公布 2004-04-22 WO2004/033447 英  
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