| 公開(公告)號 | CN1240708C |
| 公開(公告)日 | 2006.02.08 |
| 申請(專利)號 | CN99815439.3 |
| 申請日期 | 1999.11.09 |
| 專利名稱 | 新的紅霉素衍生物、其制備方法和用于制備藥物的用途 |
| 主分類號 | C07H17/08(2006.01)I |
| 分類號 | C07H17/08(2006.01)I;C07D233/54(2006.01)I;A61K31/70(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1998.11.10 FR 98/14145 |
| 申請(專利權(quán))人 | 艾文蒂斯藥品公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | C·阿古里達斯;A·德尼斯;C·弗羅門廷 |
| 地址 | 法國安東尼 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 1999-11-09 PCT/FR1999/002718 |
| 進入國家日期 | 2001.07.05 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 馬崇德;鐘守期 |
| 國省代碼 | 法國;FR |
| 主權(quán)項 | 作為化學(xué)品的式(I)化合物或其與酸形成的加成鹽，其中X代表H原子或鹵原子，而Z代表H原子或乙酰基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明的一個目的是式(I)的新化合物及其與酸形成的加成鹽其中X代表H原子或鹵原子，而Z代表H原子或酸的殘基。式(I)的化合物具有抗生性能。 |
| 國際公布 | 2000-05-18 WO2000/027857 法 |
