| 公開(公告)號 | CN101113152A |
| 公開(公告)日 | 2008.01.30 |
| 申請(專利)號 | CN200610147176.5 |
| 申請日期 | 2006.11.08 |
| 專利名稱 | 頭孢菌素衍生物 |
| 主分類號 | C07D501/36(2006.01)I |
| 分類號 | C07D501/36(2006.01)I;A61K31/546(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2006.7.28 CN 200610069615.5 |
| 申請(專利權(quán))人 | 黃振華 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 黃振華 |
| 地址 | 250101山東省濟(jì)南市高新開發(fā)區(qū)天辰大街2518號A座 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 山東;37 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 通式(I)所示的化合物、其易水解的酯或其藥學(xué)上可接受的鹽： 其中：R1為氫原子、1～6個碳原子的直鏈或支鏈的烷基、被1～2個碳原子的烷基取代的或未取代的3～7個碳原子的環(huán)烷基或苯基； R2為氫原子、1～6個碳原子的直鏈或支鏈的烷基、被1～2個碳原子的烷基取代的或未取代的3～7個碳原子的環(huán)烷基或苯基、1～6個碳原子的直鏈或支鏈的烷基羧酸基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及新的頭孢菌素衍生物、其易水解的酯或其藥學(xué)上可接受的鹽，這些化合物的制備方法，含有這些化合物的藥物組合物，以及這些化合物在制備用于治療和/或預(yù)防感染性疾病的藥物中的應(yīng)用，屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。研究發(fā)現(xiàn)新的頭孢菌素衍生物、其易水解的酯或其藥學(xué)上可接受的鹽，具有廣譜、高效的抗菌作用、保護(hù)感染的實(shí)驗(yàn)動物及低毒的優(yōu)點(diǎn)，而且對小鼠網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)(RES)對血流中惰性炭粒有很強(qiáng)的廓清能力，對小鼠有很強(qiáng)的免疫保護(hù)作用，具有良好的臨床使用價值，可廣泛用于臨床。 |
| 國際公布 |
