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苯并噁吖辛因及其作為單胺再攝取抑制劑的用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 阿拉凱斯有限公司/A·D·巴克斯特
公開(公告)號(hào) CN1711250A  
公開(公告)日 2005.12.21  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200380103453.7  
申請(qǐng)日期 2003.12.22  
專利名稱 苯并噁吖辛因及其作為單胺再攝取抑制劑的用途  
主分類號(hào) C07D267/22  
分類號(hào) C07D267/22;C07D413/04;A61K31/395;A61K31/422;A61P29/00;C07D498/04;//(C07D498/04,267∶00,221∶00)  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.12.20 GB 0229743.0;2003.7.18 GB 0316914.1  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 阿拉凱斯有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 A·D·巴克斯特  
地址 英國埃塞克斯郡  
頒證日  
國際申請(qǐng) 2003-12-22 PCT/GB2003/005708  
進(jìn)入國家日期 2005.05.17  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 郭建新  
國省代碼 英國;GB  
主權(quán)項(xiàng) 一種通式(1)的化合物或其藥學(xué)上可接受鹽:其中R1是H、任選被F取代的C1-C6烷基、C3-C6環(huán)烷基或C2-C6鏈烯基;R2和R3二者相同或不同,并且是H、鹵素、CN、CF3、C1-C6烷基或OR1;或者R2和R3形成五元或六元環(huán),該環(huán)可以是碳環(huán)、雜環(huán)(含1-2個(gè)選自O(shè)、N和S的雜原子)、芳環(huán)或雜芳環(huán)(含1-2個(gè)選自O(shè)和N的雜原子);W、X、Y和Z之一是N或CR4,其余各自為CH;R4是鹵素原子、CF3、CN、OR7、SO2N(R6)2、COR6、CO2R6、CON(R6)2、NR1COR5、NR1SO2R5、NR1CO2R5、NR1CON(R6)2、任選被R4取代的OC1-C6烷基、任選被R4取代的C1-C6烷基、任選被R4取代的C3-C6環(huán)烷基、任選被R4取代的C2-C6鏈烯基、任選被R4取代的C2-C6鏈炔基,任選被R4取代的芳基,或者含1-4個(gè)選自N和O的雜原子的五元或六元芳族雜環(huán),所述環(huán)通過碳或氮連接;R5是C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6鏈炔基、C3-C6環(huán)烷基、芳基或雜芳基;各R6(可以相同或不同)是H、C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6鏈炔基、C3-C6環(huán)烷基、芳基或雜芳基;以及R7是芳基或雜芳基。  
摘要 通式(1)的化合物,其中W、X、Y和Z之一是N或CR4,其余分別為CH;且R4是特定取代基。這些化合物抑制單胺再攝取,并用于治療疼痛、嘔吐、抑郁、創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙、注意力缺乏障礙、強(qiáng)迫觀念與行為障礙、經(jīng)前綜合征、物質(zhì)濫用和性功能障礙。  
國際公布 2004-07-08 WO2004/056788 英  
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