| 公開(公告)號 | CN1228327C |
| 公開(公告)日 | 2005.11.23 |
| 申請(專利)號 | CN00813721.8 |
| 申請日期 | 2000.09.29 |
| 專利名稱 | 羧酸衍生物和包含它們的藥物 |
| 主分類號 | C07D209/14 |
| 分類號 | C07D209/14;C07D263/32;C07D277/34;C07D263/26;C07D213/55;C07D417/12;C07D417/14;C07D307/54;C07D213/64;C07D307/78;C07D277/56;C07D417/04;C07D333/24;C07D333/28;C07C59/66;C07C69/734;C07C233/55;C07C233/87;C07C235/60;C07C235/78;C07C235/84;C07C271/22;A61K31/192;A61 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 1999.10.1 JP 282079/99;1999.12.27 JP 369442/99;2000.2.16 JP 38795/00;2000.4.6 JP 104260/00 |
| 申請(專利權)人 | 衛(wèi)材株式會社 |
| 發(fā)明(設計)人 | 筱田昌信;江守英太;松浦史義;金子敏彥;大井紀人;笠井俊二;佳富英樹;山崎一斗;宮下定一;日原太郎;生木尚志;R·克拉克;原田均 |
| 地址 | 日本東京都 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2000-09-29 PCT/JP2000/006788 |
| 進入國家日期 | 2002.04.01 |
| 專利代理機構 | 北京市中咨律師事務所 |
| 代理人 | 劉金輝;林柏楠 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權項 | 一種下式所示的化合物、其藥學上可接受的鹽或酯：其中Y代表苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、咪唑基、吡唑基、噁唑基、異噁唑基、噻唑基、苯并呋喃基、喹啉基、異喹啉基或C3-C7環(huán)烷基，它們未被取代或被一個或多個選自鹵原子、氰基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2鹵代烷基、C3-C6環(huán)烷基、C3-C6環(huán)烷氧基、苯基、吡啶基和噻吩基的取代基取代；L代表單鍵或C1-6亞烷基、C2-6亞鏈烯基或C2-6亞炔基，它們各自未被取代或被一個或多個選自鹵原子、氰基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2鹵代烷基和C3-C6環(huán)烷氧基的取代基取代；X代表氧原子或式-CONH-、-NHCO-、-SO2NH-或-NHSO2-所示的基團；T代表單鍵或C1-3亞烷基，其未被取代或被一個或多個選自鹵原子、氰基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2鹵代烷基和C3-C6環(huán)烷氧基的取代基取代；代表單鍵或雙鍵；以及RZ1、RZ2、RZ3和RZ4各自為氫原子、鹵原子、氰基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2鹵代烷基、C3-C6環(huán)烷基、C3-C6環(huán)烷氧基、苯基、噻吩基或呋喃基，或RZ1和RZ2與它們所連接的苯環(huán)一起形成苯并呋喃環(huán)；和V代表C2-3烷基，條件是排除其中在上述定義中T為單鍵以及X為氧原子的情形。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供可用作胰島素抗性改善劑的新穎的通式(I)羧酸衍生物、其鹽、其酯或它們的水合物，和包含該衍生物作為活性成分的藥物。在所述式中，R1為氫、羥基、烷基等；L為單鍵、雙鍵、亞烷基等；M為單鍵、亞烷基等；T為單鍵、亞烷基等；W為羧基、-CON(Rw1)Rw2；代表單鍵或雙鍵；X為氧、亞鏈烯基等；Y為可以含有雜原子的芳族烴基等；Z為可以含有雜原子的芳族烴基。 |
| 國際公布 | 2001-04-12 WO2001/025181 日 |
