公開(公告)號
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CN1659157A
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公開(公告)日
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2005.08.24
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申請(專利)號
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CN03813006.8
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申請日期
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2003.04.10
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專利名稱
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三聯(lián)苯衍生物,它們的制備及包含它們的藥物組合物
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主分類號
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C07D295/22
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分類號
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C07D295/22;C07C233/65;C07C69/76;C07C63/72;C07C63/331;C07C65/24;A61K31/165;A61P25/00;A61K31/445
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.4.11 FR 02/04567
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申請(專利權(quán))人
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沙諾費(fèi)-阿方蒂
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發(fā)明(設(shè)計)人
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F·巴斯;S·馬丁內(nèi)斯;M·里納爾迪-卡蒙娜
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地址
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法國巴黎
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頒證日
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國際申請
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PCT/FR2003/001134 2003.4.10
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進(jìn)入國家日期
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2004.12.06
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專利代理機(jī)構(gòu)
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上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司
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代理人
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周承澤
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國省代碼
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法國;FR
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主權(quán)項
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下式的化合物其中:-R1代表氫或(C1-C4)烷基;-R2代表:(C3-C7)烷基,2,3-二氫茚-1-基或1,2,3,4-四氫萘-1-基,所述基團(tuán)為未取代的或被鹵原子和/或甲基取代;具有5-7個原子的飽和單氮雜環(huán)基團(tuán),氮原子被(C1-C4)烷基、芐基、(C1-C3)烷氧基羰基或(C1-C4)烷;〈换鶊F(tuán)NR9R10;基團(tuán)(CH2)nR11、CH(CH3)R1(CH2)mN(CH3)R11;C3-C12非芳族碳環(huán)基團(tuán),為末取代的或被甲基取代一次或多次;-或R1和R2與和它們連接的氮原子一起形成哌嗪-1-基基團(tuán)(在4位被苯基或芐基取代),或哌啶-1-基基團(tuán)(在4位被苯基或芐基并且被(C1-C4)烷基或(C1-C3)烷;〈;在哌嗪-1-基基團(tuán)或哌啶-1-基基團(tuán)上的苯基或芐基取代基是未取代的或被鹵原子和/或甲基取代;-R3、R4、R5、R6、R7和R8各自獨(dú)立地代表氫原子或鹵原子或(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基或三氟甲基;-R9和R10與和它們連接的氮原子一起形成含或不含選自O(shè)和N的第二個雜原子的5-10個原子的飽和或不飽和雜環(huán)基團(tuán),所述的基團(tuán)是未取代的或被(C1-C4)烷基、羥基或(C1-C4)烷氧基取代一次或多次;-R11代表:未取代的或被一個或多個選自鹵原子和甲基的取代基取代的苯基;含一個或多個氮原子的含6-10個原子的雜芳基;-n代表1、2或3;-m代表0、2或3;以及它們的鹽、它們的溶劑合物和它們的水合物。
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摘要
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本發(fā)明涉及下式的三聯(lián)苯衍生物,以及它們的制備和包含它們的藥物組合物。這些化合物顯示對CB1類大麻苷受體的拮抗活性。
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國際公布
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WO2003/084943 法 2003.10.16
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