| 公開(公告)號 | CN1630639A |
| 公開(公告)日 | 2005.06.22 |
| 申請(專利)號 | CN03803775.0 |
| 申請日期 | 2003.02.05 |
| 專利名稱 | 新型吡啶-和喹啉-衍生物 |
| 主分類號 | C07D215/38 |
| 分類號 | C07D215/38;C07D221/16;C07D491/04;C07D495/04;A61K31/435;A61K31/47;A61P1/04;A61P3/10;//(C07D491/04,307∶00,221∶00)(C07D491/04,311∶00,221∶00)(C07D495/04,333∶00,221∶00)(C07D495/04,335∶00,221∶00) |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2002.2.13 EP 02003115.9 |
| 申請(專利權)人 | 霍夫曼-拉羅奇有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 馬庫斯·伯林格;貝恩德·米夏埃爾·勒夫勒;延斯-烏韋·彼得斯;克勞斯·里默爾;彼得·魏斯 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/EP2003/001112 2003.2.5 |
| 進入國家日期 | 2004.08.12 |
| 專利代理機構 | 中科專利商標代理有限責任公司 |
| 代理人 | 柳春琦 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權項 | 式(I)化合物其中R1為氫或低級烷基；R2為雜環(huán)基；獨立地被低級烷基、低級烷氧基、全氟-低級烷基、氨基或鹵素一-、二-或三-取代的雜環(huán)基；芳基；或獨立地被鹵素、低級烷基、低級烷氧基、氨基或全氟-低級烷基一-、二-或三-取代的芳基；R3和R4與它們連接的碳原子形成苯環(huán)，所述苯環(huán)任選獨立地被鹵素、低級烷基、全氟-低級烷基或低級烷氧基一-、二-或三-取代；或任選含有選自O、N和S的雜原子的5-、6-或7-元飽和環(huán)，且所述飽和環(huán)任選獨立地被鹵素、低級烷基、全氟-低級烷基或低級烷氧基一-、二-或三-取代，所述飽和環(huán)與5-或6-元芳環(huán)鄰位稠合，所述芳環(huán)任選含有選自O，N和S的雜原子，并且所述芳環(huán)任選獨立地被鹵素、低級烷基、全氟-低級烷基或低級烷氧基一-、二-或三-取代；及其藥用鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)化合物，其中R1，R2，R3和R4如說明書和權利要求書中所定義，及其藥用鹽。該化合物用于治療和/或預防與DPP IV有關的疾病，例如糖尿病，特別是非-胰島素依賴型糖尿病和糖耐量損傷。 |
| 國際公布 | WO2003/068748 英 2003.8.21 |
