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vMIP及其同類的E蛋白配體在制藥中的應(yīng)用

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 暨南大學(xué)/孫晗笑;利奕成;劉俊云;喬英颯
公開(公告)號(hào) CN1470284A  
公開(公告)日 2004.028  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN03126956  
申請(qǐng)日期 2003.06.24  
專利名稱 vMIP及其同類的E蛋白配體在制藥中的應(yīng)用  
主分類號(hào) A61K38/16  
分類號(hào) A61K38/16;A61P31/14;A61P11/00  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 暨南大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 孫晗笑;利奕成;劉俊云;喬英颯  
地址 510630廣東省廣州市天河區(qū)石牌  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 廣州粵高專利代理有限公司  
代理人 何燕玲;陳恬  
國(guó)省代碼 廣東;44  
主權(quán)項(xiàng) vMIP在制藥中的應(yīng)用,其特征在于至少包括以HHV8的vMIP-I、vMIP-II、或vMIP-III為主要活性部位在制備防治SARS冠狀病毒的藥物中的應(yīng)用。  
摘要 本發(fā)明涉及HHV8的病毒趨化因子vMIP和其衍生物以及其它配體蛋白樣因子在制藥領(lǐng)域中的新用途,尤其涉及在防治人類SARS(嚴(yán)重急性呼吸道綜合癥)的相關(guān)冠狀病毒感染的藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明用重組的HHV8的vMIP-I、vMIP-II和vMIP-III可結(jié)合SARS冠狀病毒的E蛋白具有阻止此病毒感染靶細(xì)胞的過程,在體外對(duì)SARS冠狀病毒感染猴胚腎細(xì)胞Vero E6具有明顯降低細(xì)胞感染率作用,用分子模擬顯示其作用機(jī)制是與人細(xì)胞膜七跨膜受體同源的病毒E蛋白受體相結(jié)合而阻斷了病毒感染靶細(xì)胞過程,這使有效控制人類SARS疾病成為可能。  
國(guó)際公布  
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