| 公開(公告)號 | CN101128193A |
| 公開(公告)日 | 2008.02.20 |
| 申請(專利)號 | CN200580048596.1 |
| 申請日期 | 2005.10.24 |
| 專利名稱 | 抗自由基劑 |
| 主分類號 | A61K31/05(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/05(2006.01)I;A61K31/222(2006.01)I;A61K31/255(2006.01)I;A61K31/34(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P17/16(2006.01)I;A61P27/14(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.12.22 EP 04106821.4 |
| 申請(專利權(quán))人 | 西巴特殊化學制品控股公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 沃納·巴斯喬恩;奧利弗·賴克;塞巴斯蒂安·蒙吉亞特 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-10-24 PCT/EP2005/055475 |
| 進入國家日期 | 2007.08.22 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市柳沈律師事務所 |
| 代理人 | 陳 桉;封新琴 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項 | 一種藥物組合物，其包括式(1)和/或式(2)化合物；和/或式(3)化合物，或式(16)，(18)，(20)，(21)，(22)，(23)中的至少一種化合物，以及可藥用載體或輔料 (3)位阻硝�；衔铮蛔枇u胺化合物，位阻羥胺鹽化合物 其中在以上式中 G1為氫；C1-C22烷基；C1-C22烷硫基；C2-C22烷硫基烷基；C5-C7環(huán)烷基；苯基；C7-C9苯基烷基；或SO3M； G2為C1-C22烷基；C5-C7環(huán)烷基；苯基；或C7-C9苯基烷基；Q為 -CmH2m-；；-CmH2m-NH；下式的基團或(1b) T為-CnH2n-；-(CH2)n-O-CH2-；亞苯基；；或式(1c)的基團 V為-O-；或-NH-； a為0；1；或2； d和g各自彼此獨立地為0或1； e為1-4的整數(shù) f為1-3的整數(shù)；且 m，n和p各自彼此獨立地為1-3的整數(shù)； q為0或1-3的整數(shù)； 如果e＝1，則b和c各自為1； G3為氫；C1-C22烷基；C5-C7環(huán)烷基；C1-C22烷硫基；C2-C22烷硫基烷基；C2-C18烯基；苯基C1-C18烷基或C1-C18烷基苯基；M；SO3M；下式的基團 或(1f) 或G3為被OH和/或被C2-C22烷酰氧基取代的丙基； M為堿金屬；銨；H； 如果e＝2，則b和c各自獨立地選自0和1； G3為直接鍵；-CH2-；；或-S-；或G3為被OH或C2-C22烷酰氧基取代的丙基； 如果e＝3，則b和c各自獨立地選自0和1； G3為下式的基團 或(1k) 如果e＝4，則b和c各自獨立地選自0和1； G3為 G4和G5各自彼此獨立地為氫；或C1-C22烷基； A1和A2獨立地為1-4個碳原子的烷基或一起為五亞甲基， Z1和Z2各自為甲基，或Z1和Z2一起形成連接基團，該連接基團可以另外被酯基、醚基、羥基、氧代、羥腈基、酰氨基、氨基、羧基或氨基甲酸酯基取代， h為正電荷數(shù)而j為負電荷數(shù)， X為無機或有機陰離子，且 其中陽離子h的總電荷等于陰離子j的總電荷， |
| 摘要 | 本發(fā)明披露式(1)和(2)的化合物，所選擇的位阻硝�；�、羥胺和羥胺鹽化合物如式(3)的化合物；其中G1為氫；C1-C22烷基；C1-C22烷硫基；C2-C22烷硫基烷基；C5-C7環(huán)烷基；苯基；C7-C9苯基烷基；或SO3M；G2為C1-C22烷基；C5-C7環(huán)烷基；苯基；或C7-C9苯基烷基；E為氧基或羥基；V為-O-；或-NH-.a為0或1或2；b，c和d和g各自彼此獨立地為0或1；e為1-4的整數(shù)；f，m，n和p各自彼此獨立地為1-3的整數(shù)；q為0或1-3的整數(shù)；Q，T和G3如權(quán)利要求1中的定義；G4和G5各自獨立地為氫；或C1～C22烷基；表現(xiàn)出明顯的抗炎作用。 |
| 國際公布 | 2006-06-29 WO2006/066987 英 |
