| 公開(公告)號 | CN101132785A |
| 公開(公告)日 | 2008.02.27 |
| 申請(專利)號 | CN200680007056.3 |
| 申請日期 | 2006.01.25 |
| 專利名稱 | 與次鹵酸聯(lián)用的N-鹵代氨基酸和N,N-二鹵代氨基酸 |
| 主分類號 | A61K31/185(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/185(2006.01)I;A61K31/197(2006.01)I;A61K31/198(2006.01)I;A61K33/20(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2005.1.25 US 60/647,366 |
| 申請(專利權(quán))人 | 諾華貝制藥公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 拉明·納杰菲;曼蘇爾·巴西里;王 露;貝赫扎德·霍斯羅維 |
| 地址 | 美國加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2006-01-25 PCT/US2006/002875 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2007.09.04 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京康信知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 章社杲;李丙林 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種藥物組合物，包括 a)化學(xué)式(I)的N-鹵代或N，N-二鹵代氨基酸 A-C(R1Ro)R(CH2)n-C(YZ)-X′ (I) 或其衍生物； 其中，A為氫、HalNH-或Hal2N-； Hal是選自由氟、氯、溴和碘構(gòu)成的組中的鹵素； R是碳-碳單鍵或具有3至6個(gè)碳原子的二價(jià)環(huán)亞烷基； R1為氫，低級烷基或基團(tuán)-COOH； Ro為氫或低級烷基；或 R1和Ro連同它們所連接的碳原子形成(C3-C6)環(huán)烷基環(huán)； n為0或1至13的整數(shù)； Y為氫、低級烷基、-NH2、-NHHal或-NHal2； Z為氫或低級烷基；以及 X′為氫、-COOH、-CONH2、-SO3H、-SO2NH2、-P(＝O)(OH)2 或-B(OH)2； 如果R為一個(gè)二價(jià)環(huán)亞烷基，n為0或多達(dá)11且包括11的整數(shù)，則二價(jià)基團(tuán)R或者二價(jià)基團(tuán)-(CH2)n-任選被-NHHal或-NHal2取代； 所述衍生物為藥學(xué)上可接受的鹽、與低級鏈烷醇的酯、或-NH2基團(tuán)的低級烷酰衍生物，其中所述-NH2基團(tuán)連接到其上連接著取代基X′的碳原子上；以及 b)選自由次鹵酸或其鹽構(gòu)成的組中的鹵素化合物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及活性殺菌、抗菌、抗感染、抗微生物、殺孢、消毒、抗真菌和抗病毒化合物和組合物，以及這些組合物在治療中的新用途。本發(fā)明還描述了這些新化合物和組合物的使用方法。本發(fā)明還進(jìn)一步描述了這些化合物的制備方法。 |
| 國際公布 | 2006-08-03 WO2006/081392 英 |
