公開(公告)號(hào)
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CN101035527A
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公開(公告)日
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2007.09.12
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200580033718.X
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申請(qǐng)日期
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2005.09.13
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專利名稱
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治療疾病的方法
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主分類號(hào)
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A61K31/403(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K31/403(2006.01)I;C07D209/82(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.9.13 US 10/940,269;2005.3.11 US 11/077,664
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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伊利舍醫(yī)藥品公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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A·納佩爾;P·迪斯特法諾;R·科特斯;J·黑克森;T·麥克多諾;L·J·胡勃;J·M·所羅門;R·J·托馬斯;J-F·龐斯
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地址
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美國馬薩諸塞
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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2005-09-13 PCT/US2005/032760
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進(jìn)入國家日期
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2007.04.03
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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陳軼蘭
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項(xiàng)
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治療或預(yù)防疾病的方法,該方法包括向?qū)ο笫┯糜行Я康木哂惺?I)的化合物: 其中, R1和R2與它們結(jié)合的碳一起,形成C5-C10環(huán)烷基,C5-C10雜環(huán)基,C5-C10環(huán)烯基,C5-C10雜環(huán)烯基,C6-C10芳基,或C6-C10雜芳基,它們中的每一個(gè)可以任選地被1-5個(gè)R5取代;或R1是H,S-烷基,或S-芳基,且R2是酰氨基烷基,其中氮被烷基、芳基或芳基烷基取代,它們中的每一個(gè)任選地進(jìn)一步被烷基、鹵素、羥基或烷氧基取代; R3和R4與它們結(jié)合的碳一起,形成C5-C10環(huán)烷基,C5-C10雜環(huán)基,C5-C10環(huán)烯基,C5-C10雜環(huán)烯基,C6-C10芳基,或C6-C10雜芳基,它們中的每一個(gè)任選地被1-5個(gè)R6取代; 每個(gè)R5和R6獨(dú)立地是鹵素,羥基,C1-C10烷基,C1-C6鹵代烷基,C1-C10烷氧基,C1-C6鹵代烷氧基,C6-C10芳基,C5-C10雜芳基,C7-C12芳烷基,C7-C12雜芳烷基,C3-C8雜環(huán)基,C2-C12鏈烯基,C2-C12炔基,C5-C10環(huán)烯基,C5-C10雜環(huán)烯基,羧基,羧酸鹽(酯),氰基,硝基,氨基,C1-C6烷基氨基,C1-C6二烷基氨基,巰基,SO3H,硫酸鹽(酯),S(O)NH2,S(O)2NH2,磷酸鹽(酯),C1-C4亞烷二氧基,氧代,酰基,氨基羰基,C1-C6烷基氨基羰基,C1-C6二烷基氨基羰基,C1-C10烷氧基羰基,C1-C10硫代烷氧基羰基,肼基羰基,C1-C6烷基肼基羰基,C1-C6二烷基肼基羰基,羥基氨基羰基;烷氧基氨基羰基;或R5或R6之一和R7形成含有4-6個(gè)碳、1-3個(gè)氮、0-2個(gè)氧和0-2個(gè)硫的環(huán)狀基團(tuán),其任選地被氧或C1-C6烷基取代; X是NR7,O,或S;Y是NR7’,O或S; ----代表任選的雙鍵; R7和R7’各自獨(dú)立地是氫,C1-C6烷基,C7-C12芳基烷基,C7-C12雜芳基烷基;或R7與R5或R6之一形成含有4-6個(gè)碳、1-3個(gè)氮、0-2個(gè)氧和0-2個(gè)硫的環(huán)狀基團(tuán),其任選地被氧或C1-C6烷基取代;和 n是0或1。
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摘要
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在此描述了式(I)的化合物和通過施用式(I)化合物治療疾病的方法。疾病的實(shí)例包括腫瘤性疾病,脂肪細(xì)胞相關(guān)疾病,神經(jīng)變性疾病,和代謝紊亂。
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國際公布
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2006-03-23 WO2006/031894 英
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