| 公開(公告)號 | CN101076511A |
| 公開(公告)日 | 2007.11.21 |
| 申請(專利)號 | CN200580042509.1 |
| 申請日期 | 2005.12.09 |
| 專利名稱 | ω-苯基辛酰胺 |
| 主分類號 | C07C237/20(2006.01)I |
| 分類號 | C07C237/20(2006.01)I;A61K31/165(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.12.10 CH 02048/04 |
| 申請(專利權(quán))人 | 斯皮德爾實驗股份公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | P·赫羅爾德;S·斯圖茨;R·馬;V·特欣克;C·馬蒂 |
| 地址 | 瑞士阿爾施韋爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-12-09 PCT/EP2005/056622 |
| 進入國家日期 | 2007.06.11 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王穎煜;李連濤 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項 | 下式化合物 其中， R1是任選被取代的芳基； R2是C1-C8-烷基、C2-C8-烯基或C3-C8-環(huán)烷基，或者是苯基-或萘基-C1-C4-烷基，它們各自未被取代或被C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、羥基、C1-C4-烷氨基、N，N-二-C1-C4-烷氨基、鹵素和/或三氟甲基單-、二-或三取代； R3是氫、C1-C4-烷基或C1-C8-烷酰基； R4是氫、C1-C4-烷基或C1-C8-烷�；�； R5各自獨立地是氫、C1-C8-烷基，或與它們鍵合的碳原子一起形成C3-C8-環(huán)亞烷基； R6是氫或羥基； R各自獨立地是選自以下的1-4個基團： 氫、鹵素、C1-C8-烷基、3-到8-元環(huán)烷基、多鹵代-C1-C4-烷基、多鹵代-C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基、3-到8-元環(huán)烷氧基-C1-C4-烷基、羥基、C1-C8-烷酰氧基-C1-C4-烷基、羥基-C2-C8-烷基、C1-C4-烷硫基-C1-C4-烷基、C1-C8-烷磺酰基-C1-C4-烷基、噻唑基硫代-C1-C4-烷基、噻唑啉基硫代-C1-C4-烷基、咪唑基硫代-C1-C4-烷基、任選N-被氧化的吡啶基硫代-C1-C4-烷基、嘧啶基硫代-C1-C4-烷基、任選部分被氫化的吡啶基-或N-氧化吡啶基-C1-C4-烷基、C1-C4-烷磺�；被�-C1-C4-烷基、三氟-C1-C8-烷磺�；被�-C1-C4-烷基、吡咯烷代-C1-C4-烷基、哌啶子基-C1-C4-烷基、哌嗪代-C1-C4-烷基、N′-C1-C4-烷基哌嗪代-C1-C4-烷基、N′-C2-C8-烷�；哙捍�-C1-C4-烷基、嗎啉代-C1-C4-烷基、硫嗎啉代-C1-C4-烷基、S-氧代硫嗎啉代-C1-C4-烷基、S，S-二氧代硫嗎啉代-C1-C4-烷基、氰基-C1-C4-烷基、羧基-C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧羰基-C1-C4-烷基、氨基甲�；�-C1-C8-烷基、N-單-或N，N-二-C1-C4-烷基氨基甲酰基-C1-C4-烷基、任選被C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、羥基、C1-C4-烷氨基、二-C1-C4-烷氨基、鹵素和/或三氟甲基單-、二--或三取代的苯基、任選被C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、羥基、C1-C4-烷氨基、二-C1-C4-烷氨基、鹵素和/或三氟甲基單-、二-或三取代的萘基、羥基-C2-C8-烷氧基、鹵代-C2-C8-(羥基)烷氧基、C1-C8-烷磺�；�-C1-C4-(羥基)烷氧基、氨基-C1-C4-烷基、C1-C4-烷氨基-C1-C4-烷基、N，N-二-C1-C4-烷氨基-C1-C4-烷基、N-C1-C4-烷酰氨基-C1-C4-烷基、C1-C8-烷氧羰基氨基-C2-C8-烷基、氨基-C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷氨基-C1-C4-烷氧基、N，N-二-C1-C4-烷氨基-C1-C4-烷氧基、C1-C8-烷酰氨基-C1-C4-烷氧基、C1-C8-烷氧羰基氨基-C2-C8-烷氧基、在比α-位更高的位置上具有烷酰基的C1-C8-烷�；�-C2-C4-烷氧基、C1-C8-烷氧基、3-到8-元環(huán)烷氧基、C2-C8-烯氧基、3-到8-元環(huán)烷氧基-C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷氧基-C2-C4-烯基、C2-C8-烯氧基-C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷氧基-C2-C4-烯氧基、C2-C8-烯氧基-C1-C4-烷基、C1-C4-烷硫基-C1-C4-烷氧基、C1-C8-烷磺酰基-C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷硫基-C1-C4-(羥基)烷氧基、任選被C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、羥基、C1-C4-烷氨基、二-C1-C4-烷氨基、鹵素和/或三氟甲基單-、二-或三取代的苯基-C1-C4-烷氧基、任選被C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、羥基、C1-C4-烷氨基、二-C1-C4-烷氨基、鹵素和/或三氟甲基單-、二-或三取代的萘基-C1-C4-烷氧基，它們各自未被取代或被C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、羥基、C1-C4-烷氨基、二-C1-C4-烷氨基、鹵素和/或三氟甲基單-、二-或三取代，多鹵代-C1-C4-烷氧基、任選部分被氫化的吡啶基-或N-氧化吡啶基-C1-C4-烷氧基、噻唑基-C1-C4-烷氧基、任選N-被氧化的嗎啉代-C1-C4-烷氧基、噻唑基硫代-C1-C4-烷氧基、噻唑啉基硫代-C1-C4-烷氧基、咪唑基硫代-C1-C4-烷氧基、任選N-被氧化的吡啶基硫代-C1-C4-烷氧基、嘧啶基硫代-C1-C4-烷氧基、C1-C8-烷磺�；被�-C1-C4-烷氧基、三氟-C1-C8-烷磺酰基-C1-C4-烷氧基、吡咯烷代-C1-C4-烷氧基、哌啶子基-C1-C4-烷氧基、氰基-C1-C4-烷氧基、羧基-C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷氧羰基-C1-C4-烷氧基、氨基甲�；�-C1-C4-烷氧基、N-C1-C8-烷基氨基甲酰基-C1-C4-烷氧基、N-單-或N，N-二-C1-C4-烷基氨基甲�；�-C1-C4-烷氧基、羧基-C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧羰基-C1-C4-烷基、氨基甲�；�-C1-C8-烷基、N-單-或N，N-二-C1-C4-烷基氨基甲�；�-C1-C4-烷基、羧基-C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷氧羰基-C1-C4-烷氧基、氨基甲�；�-C1-C8-烷氧基、C1-C4-烷氨基或N，N-二-C1-C4-烷氨基，及其鹽，尤其是藥學(xué)可用的鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及其中取代基R1、R2、R3、R4、R5和R6各自如權(quán)利要求1中定義的通式(I)化合物，該化合物具有腎素抑制活性，可以用作藥物。 |
| 國際公布 | 2006-06-15 WO2006/061426 英 |
