公開(公告)號
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CN101090888A
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公開(公告)日
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2007.12.19
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申請(專利)號
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CN200580043832.0
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申請日期
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2005.12.12
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專利名稱
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4-氨基哌啶衍生物
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主分類號
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C07D211/58(2006.01)I
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分類號
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C07D211/58(2006.01)I;C07D211/60(2006.01)I;C07D277/04(2006.01)I;A61K31/4468(2006.01)I;A61K31/45(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.12.20 EP 04106711.7
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申請(專利權(quán))人
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霍夫曼-拉羅奇有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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馬科斯·伯林格;丹尼爾·洪齊格;伯德·庫恩;伯德·米歇爾·勒夫勒;托馬斯·呂貝斯;法比耶納·里克蘭
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地址
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瑞士巴塞爾
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頒證日
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國際申請
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2005-12-12 PCT/EP2005/013292
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進入國家日期
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2007.06.20
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專利代理機構(gòu)
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中科專利商標代理有限責任公司
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代理人
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王 旭
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國省代碼
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瑞士;CH
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主權(quán)項
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式I化合物, 其中 R1選自: 苯基,所述苯基是未取代的或被低級烷基、低級烷氧基、苯基、苯氧基、鹵素或低級鹵代烷基獨立地單、雙或三取代; 萘基,所述萘基是未取代的或被低級烷基、鹵素、低級鹵代烷基、低級烷氧基、苯基或苯氧基獨立地單、雙或三取代; 四氫萘基; C3-7-環(huán)烷基; -(CHR3)m-苯基,其中m是1、2或3,并且苯基是未取代的或被低級烷基、鹵素、低級鹵代烷基、低級烷氧基、苯基或苯氧基獨立地單、雙或三取代,并且其中R3獨立地選自氫、低級烷基或苯基; -(CH2)n-雜芳基,其中n是1、2或3; -(CH2)n-雜芳基,其中n是1、2、3,并且雜芳基被低級烷基、鹵素、低級鹵代烷基或低級烷氧基獨立地單、雙或三取代; -C(O)-CH2-苯基,其中苯基是未取代的或被低級烷基、鹵素、低級鹵代烷基、低級烷氧基、苯基或苯氧基獨立地單、雙或三取代; -C(O)-CH2-雜芳基;和 -C(O)-CH2-雜芳基,其中雜芳基被低級烷基、鹵素、低級鹵代烷基或低級烷氧基獨立地單、雙或三取代; R2選自 低級烷基、低級鹵代烷基; 苯基,所述苯基是未取代的或被低級烷基、鹵素、低級鹵代烷基或低級烷氧基獨立地單、雙或三取代; 萘基,所述萘基是未取代的或被低級烷基、鹵素、低級鹵代烷基或低級烷氧基獨立地單、雙或三取代; 雜芳基,所述雜芳基是未取代的或被低級烷基、鹵素、低級鹵代烷基或低級烷氧基獨立地單、雙或三取代; -COOH; -C(O)-NR4R5;其中 R4和R5是低級烷基,或者與它們所連的氮原子一起形成4-、5-或6- 元雜環(huán),該雜環(huán)可以含有選自O(shè)、N或S的另外的雜原子;及其藥用鹽。
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摘要
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本發(fā)明涉及式(I)化合物及其藥用鹽,其中R1和R2如說明書和權(quán)利要求中所定義。上述化合物可用于治療和/或預(yù)防與DPP-IV有關(guān)的疾病,如糖尿病,非胰島素依賴型糖尿病和/或葡萄糖耐量減低,肥胖,和/或代謝綜合征或β-細胞保護。
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國際公布
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2006-06-29 WO2006/066747 英
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