| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN101044118A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.09.26 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200580011530.5 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.02.14 |
| 專利名稱 | 降低血液中甘油三酯的取代吡唑啉化合物 |
| 主分類號(hào) | C07D231/06(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D231/06(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.2.17 ES 200400378;2004.3.19 US 10/804,534;2004.9.16 EP 04021974.3 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 埃斯特韋實(shí)驗(yàn)室有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | R·庫(kù)韋雷斯阿爾蒂森;B·吉蒂雷斯西爾瓦;J·弗里戈拉-康斯坦薩 |
| 地址 | 西班牙巴塞羅那 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2005-02-14 PCT/EP2005/001465 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2006.10.16 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 李炳愛(ài) |
| 國(guó)省代碼 | 西班牙;ES |
| 主權(quán)項(xiàng) | 通式I的取代吡唑啉化合物，該化合物任選為優(yōu)選對(duì)映體或非對(duì)映體的立體異構(gòu)體之一形式、外消旋體或至少兩種優(yōu)選對(duì)映體和/或非對(duì)映體的立體異構(gòu)體以任何混合比例的混合物形式，或其相應(yīng)的N-氧化物、其相應(yīng)的鹽或其相應(yīng)的溶劑合物， 其中 R1代表氫或直鏈或支鏈C1-4-烷基， 彼此獨(dú)立的R2、R3和R4代表氫、直鏈或支鏈C1-6-烷基、直鏈或支鏈C1-6-烷氧基、鹵原子、CH2F、CHF2、CF3、CN、OH、NO2、-(C＝O)-R8、SH、SR8、SOR8、SO2R8、NH2、NHR8、NR8R9、-(C＝O)-NH2、-(C＝O)-NHR8或-(C＝O)-NR8R9，其中各取代基的R8和R9獨(dú)立代表直鏈或支鏈C1-6烷基， 彼此獨(dú)立的R5和R6代表直鏈或支鏈C1-6-烷基、直鏈或支鏈C1-6-烷氧基、鹵原子、CH2F、CHF2、CF3、CN、OH、NO2、-(C＝O)-R10、SH、SR10、SOR10、NH2、NHR10、NR10R11、-(C＝O)-NH2、-(C＝O)-NHR10和-(C＝O)-NR10R11，其中各取代基的R10和任選R11獨(dú)立代表直鏈或支鏈C1-6烷基； R7代表氫、直鏈或支鏈C1-6-烷基、直鏈或支鏈C1-6-烷氧基、鹵原子、CH2F、CHF2、CF3、CN、OH、NO2、-(C＝O)-R10、SH、SR10、SOR10、NH2、NHR10、NR10R11、-(C＝O)-NH2、-(C＝O)-NHR10和-(C＝O)-NR10R11，其中各取代基的R10和任選R11獨(dú)立代表直鏈或支鏈C1-6烷基； 條件是 如果R1和R7為H，則R5和R6兩者代表苯環(huán)3-位和4-位上的Cl，如果R2、R3和R4中的另外兩個(gè)均代表H，則R2、R3和R4中任何一個(gè)都不可代表苯環(huán)4-位上的F。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及取代吡唑啉化合物、它們的制備方法、含這些化合物的藥物，以及它們?cè)谥苽溆糜谥委熑撕蛣?dòng)物的藥物中的用途。 |
| 國(guó)際公布 | 2005-08-25 WO2005/077909 英 |
