| 公開(公告)號 | CN101061106A |
| 公開(公告)日 | 2007.10.24 |
| 申請(專利)號 | CN200580040003.7 |
| 申請日期 | 2005.11.15 |
| 專利名稱 | 谷氨酸受體增效劑 |
| 主分類號 | C07D401/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D401/04(2006.01)I;C07D257/04(2006.01)I;C07D213/79(2006.01)I;C07D213/70(2006.01)I;A61K31/4427(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.11.22 US 60/630,060 |
| 申請(專利權(quán))人 | 伊萊利利公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | T·D·艾歇爾;G·S·科爾特斯;T·M·格倫德于克;A·希萊維奇;J·A·克諾貝爾斯多夫;N·A·馬格努斯;F·P·馬爾姆薩特爾;J·M·斯克爾揚茲;T·P·唐 |
| 地址 | 美國印第安納州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-11-15 PCT/US2005/041441 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2007.05.22 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;張 朔 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 式I化合物及其可藥用鹽： 其中 R1選自C1-C5烷基、C3-C7環(huán)烷基、C4-C8環(huán)烷基烷基、苯基和被取代的苯基； R2選自氫、C1-C5烷基、被取代的C1-C5烷基、鹵代基、苯基、被取代的苯基、C1-C3氟代烷基、CN、CO2R3、噻吩基、被取代的噻吩基、噻唑基、被取代的噻唑基、呋喃基、被取代的呋喃基、吡啶基、被取代的吡啶基、唑基、被取代的唑基、異噻唑基、被取代的異噻唑基、異唑基、被取代的異唑基、1，2，4-二唑基、被取代的1，2，4-二唑基、嘧啶基、被取代的嘧啶基、噠嗪基和被取代的噠嗪基； X選自O(shè)、S(O)m和NR3； Y選自C1-C3烷烴二基和被取代的C1-C3烷烴二基； Ar1和Ar2獨立地選自亞苯基、被取代的亞苯基、噻吩二基、被取代的噻吩二基、噻唑二基、被取代的噻唑二基、呋喃二基、被取代的呋喃二基、吡啶二基、被取代的吡啶二基、唑二基、被取代的唑二基、異噻唑二基、被取代的異噻唑二基、異唑二基、被取代的異唑二基、嘧啶二基、被取代的嘧啶二基、噠嗪二基、被取代的噠嗪二基和1，2，4-二唑-3，5-二基； L選自C1-C5烷烴二基、被取代的C1-C5烷烴二基和-G-C(＝W)-J-； W是CR3R3、O或NR3； G和J獨立地選自鍵和C1-C3烷烴二基； R3獨立地是氫或C1-C5烷基； Z選自(CH2)nCOOH， m是0、1或2； n和q獨立地是0、1、2或3。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了式(I)化合物、其藥物組合物和使用它們的方法、制備它們的方法以及其中間體。 |
| 國際公布 | 2006-06-01 WO2006/057870 英 |
